分散固相萃取-液相色谱-串联质谱法测定农产品中吡氟甲禾灵
来源期刊:分析试验室2011年第3期
论文作者:刘慧 曹赵云 张利强 陈铭学
文章页码:83 - 86
关键词:吡氟甲禾灵;农产品;分散固相萃取;液相色谱-串联质谱;
摘 要:应用液相色谱-串联质谱联用技术,建立了农产品中吡氟甲禾灵的分析方法。样品经乙腈提取,无水Mg2SO4和NaCl混合盐盐析,N-丙基乙二胺、C18填料分散固相萃取净化;采用乙腈和5 mmol/L甲酸铵水溶液为流动性,二元梯度洗脱,C18(2.1×150 mm,3.5μm)色谱柱分离;电喷雾正离子模式采集,多反应监测模式测定。结果表明:吡氟甲禾灵在0.5~500μg/kg范围内线性关系良好,相关系数(r)为0.9999;在农产品中进行4个加标水平,平均回收率(n=3)为75.4%~113.8%,相对标准偏差为0.6%~9.2%;方法检测限为0.5μg/kg,定量限为2μg/kg。方法适用于农产品中吡氟甲禾灵的分析。
刘慧,曹赵云,张利强,陈铭学
中国水稻研究所农业部稻米及制品质量监督检验测试中心
摘 要:应用液相色谱-串联质谱联用技术,建立了农产品中吡氟甲禾灵的分析方法。样品经乙腈提取,无水Mg2SO4和NaCl混合盐盐析,N-丙基乙二胺、C18填料分散固相萃取净化;采用乙腈和5 mmol/L甲酸铵水溶液为流动性,二元梯度洗脱,C18(2.1×150 mm,3.5μm)色谱柱分离;电喷雾正离子模式采集,多反应监测模式测定。结果表明:吡氟甲禾灵在0.5~500μg/kg范围内线性关系良好,相关系数(r)为0.9999;在农产品中进行4个加标水平,平均回收率(n=3)为75.4%~113.8%,相对标准偏差为0.6%~9.2%;方法检测限为0.5μg/kg,定量限为2μg/kg。方法适用于农产品中吡氟甲禾灵的分析。
关键词:吡氟甲禾灵;农产品;分散固相萃取;液相色谱-串联质谱;