高效液相色谱-串联质谱法测定农产品中矮壮素残留量
来源期刊：理化检验-化学分册2015年第3期
论文作者：李娜 郭藤 刘学
文章页码：336 - 339
关键词：高效液相色谱-串联质谱法;矮壮素;农产品;
摘 要：提出了农产品中矮壮素的高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）分析方法。样品经甲醇-水（1+1）溶液提取,正己烷液液萃取后,采用阳离子交换固相萃取柱净化。所得净化液以阳离子交换树脂与C18混合填料色谱柱为固定相,以含0.1%（体积分数）乙酸的乙腈-10mmol·L-1乙酸铵（1+1）溶液为流动相进行等度洗脱,采用电喷雾正离子源,多反应监测模式检测,同位素内标法定量。矮壮素的线性范围为1.0100μg·L-1,检出限（3S/N）为5μg·kg-1,测定下限（10S/N）为10μg·kg-1。矮壮素在10,100,500μg·kg-1等3个加标水平的回收率为90.5%98.5%之间,测定值的相对标准偏差（n=6）在0.99%2.2%之间。
李娜1，郭藤1，刘学2
1. 中国检验检疫科学研究院2. 沈阳兽药饲料监察所
摘 要：提出了农产品中矮壮素的高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）分析方法。样品经甲醇-水（1+1）溶液提取,正己烷液液萃取后,采用阳离子交换固相萃取柱净化。所得净化液以阳离子交换树脂与C18混合填料色谱柱为固定相,以含0.1%（体积分数）乙酸的乙腈-10mmol·L-1乙酸铵（1+1）溶液为流动相进行等度洗脱,采用电喷雾正离子源,多反应监测模式检测,同位素内标法定量。矮壮素的线性范围为1.0100μg·L-1,检出限（3S/N）为5μg·kg-1,测定下限（10S/N）为10μg·kg-1。矮壮素在10,100,500μg·kg-1等3个加标水平的回收率为90.5%98.5%之间,测定值的相对标准偏差（n=6）在0.99%2.2%之间。
关键词：高效液相色谱-串联质谱法;矮壮素;农产品;
