固相萃取结合超高效液相色谱-串联质谱法测定植物提取物中6种工业染料
来源期刊：分析试验室2016年第12期
论文作者：蔡屹 何强 张亚莉 孔祥虹 刘开 张璐
文章页码：1402 - 1407
关键词：固相萃取;超高效液相色谱-串联质谱;工业染料;植物提取物;
摘 要：建立了植物提取物中的碱性橙21、碱性橙22、碱性嫩黄O、罗丹明B、碱性橙2、酸性橙2等6种工业染料的液相色谱-串联质谱分析方法。样品经乙腈提取,固相萃取柱净化,使用Waters AcquityTM UPLC BEH C18柱作为分析柱,以多反应监测（MRM）方式在ESI（±）模式下进行检测,外标法定量。结果表明:6种工业染料含量在5.050.0 ng/m L范围内线性良好,相关系数（r2）均大于0.99;在5,10,25μg/kg 3个添加水平下回收率为65.0%122.4%,相对标准偏差（RSD）在1.8%12%（n=6）之间。方适用于植物提取物中多种工业染料的同时测定。
蔡屹1，何强2，张亚莉2,3，孔祥虹2，刘开2，张璐2
1. 深圳出入境检验检疫局食品检验检疫技术中心2. 陕西出入境检验检疫局技术中心3. 陕西科技大学
摘 要：建立了植物提取物中的碱性橙21、碱性橙22、碱性嫩黄O、罗丹明B、碱性橙2、酸性橙2等6种工业染料的液相色谱-串联质谱分析方法。样品经乙腈提取,固相萃取柱净化,使用Waters AcquityTM UPLC BEH C18柱作为分析柱,以多反应监测（MRM）方式在ESI（±）模式下进行检测,外标法定量。结果表明:6种工业染料含量在5.050.0 ng/m L范围内线性良好,相关系数（r2）均大于0.99;在5,10,25μg/kg 3个添加水平下回收率为65.0%122.4%,相对标准偏差（RSD）在1.8%12%（n=6）之间。方适用于植物提取物中多种工业染料的同时测定。
关键词：固相萃取;超高效液相色谱-串联质谱;工业染料;植物提取物;
