磁性石墨烯固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法测定家畜尿液中10种苯二氮卓类药物残留量

来源期刊：理化检验-化学分册2019年第1期

论文作者：何晓明 李丽 余鹏飞 陈可 倪娟祯 胡永东 王川丕

文章页码：4 - 9

关键词：磁性固相萃取;高效液相色谱-串联质谱法;磁性石墨烯;苯二氮卓类药物;家畜尿液;

摘    要：取家畜尿样10.0mL置于离心管中,加入自制的磁性石墨烯50mg,用10mmol·L^-1氢氧化钠溶液调节混合物的酸度至pH 8.0,超声提取20min。用碳铁分离液固两相,弃去液相,先后3次超声提取固相,每次用乙腈2mL,提取5min。将3次所得液相合并,置于40℃水浴中吹氮至近干,盐类用乙腈和0.1%（体积分数,下同）甲酸溶液（1+9）的混合液1.0mL溶解,所得溶液经0.22μm滤膜过滤,在所选定的仪器工作条件下,对所要测定的10种苯并二氮杂卓类化合物（BZDs）进行色谱分离和质谱测定。采用Acquity UPLC HSS T3色谱柱为固定相,以（A）0.1%甲酸溶液和（B）含0.1%甲酸的乙腈混合液为流动相,按梯度洗脱程序进行分离;质谱测定选用电喷雾离子源、正离子扫描和多反应监测模式。结果表明:10种BZDs在1.0～100.0μg·L^-1范围内与其峰面积值呈线性关系,其测定下限（10S/N）在0.09～0.40μg·L^-1之间。以空白猪尿液为基质,按标准加入法进行回收试验,测得回收率在74.6%～95.2%之间,测定值的相对标准偏差（n=6）在2.5%～9.4%之间。