柱前衍生-高效液相色谱法测定油田采出液中的烷基胺碳酸盐型表面活性剂
来源期刊：理化检验-化学分册2017年第6期
论文作者：姚峰
文章页码：646 - 649
关键词：高效液相色谱法;衍生;表面活性剂;油田采出液;
摘 要：以自制的3,6-二甲氧基-9-苯基咔唑-1-磺酰氯（DPCS-Cl）为柱前衍生剂,采用高效液相色谱法测定油田驱油采出液中烷基胺碳酸盐型非离子-阴离子表面活性剂(C18A5C)。样品经过滤去除泥沙后,分取10L浓缩至5mL,用正丁醇萃取2次后,将萃取液浓缩定容至10.0mL,加入800mg·L-1 DPCS-Cl乙腈溶液0.2mL,在60℃衍生反应30min,衍生物在Shim-Pack VP-ODS反相色谱柱上分离,以水-乙腈为流动相,荧光检测器的激发波长为318nm,发射波长为440nm。C18A5C的线性范围为1.080.0mg·L-1,检出限为0.05mg·L-1。加标回收率为91.6%96.3%,日内和日间测定值的相对标准偏差分别为3.0%4.9%和4.3%5.3%。
姚峰
江苏油田石油工程技术研究院
摘 要：以自制的3,6-二甲氧基-9-苯基咔唑-1-磺酰氯（DPCS-Cl）为柱前衍生剂,采用高效液相色谱法测定油田驱油采出液中烷基胺碳酸盐型非离子-阴离子表面活性剂(C18A5C)。样品经过滤去除泥沙后,分取10L浓缩至5mL,用正丁醇萃取2次后,将萃取液浓缩定容至10.0mL,加入800mg·L-1 DPCS-Cl乙腈溶液0.2mL,在60℃衍生反应30min,衍生物在Shim-Pack VP-ODS反相色谱柱上分离,以水-乙腈为流动相,荧光检测器的激发波长为318nm,发射波长为440nm。C18A5C的线性范围为1.080.0mg·L-1,检出限为0.05mg·L-1。加标回收率为91.6%96.3%,日内和日间测定值的相对标准偏差分别为3.0%4.9%和4.3%5.3%。
关键词：高效液相色谱法;衍生;表面活性剂;油田采出液;
