高效液相色谱法同时检测8种喹诺酮类兽药残留量
来源期刊：分析试验室2007年第8期
论文作者：刘靖靖 林黎明 江志刚 宫庆礼 梁增辉
文章页码：5 - 9
关键词：高效液相色谱;喹诺酮;兽药残留;基质分散;微波萃取;
摘 要：建立了吡哌酸、氧氟沙星、环丙沙星、单诺沙星、恩诺沙星、沙拉沙星、口恶喹酸和氟甲喹8种喹诺酮类兽药残留量的高效液相色谱-荧光检测方法。方法的线性范围:302000μg/kg,定量限为30μg/kg,检出限为5μg/kg（吡哌酸为20μg/kg）。该方法采用基质分散和微波萃取技术进行样品的前处理,回收率为70.0%99.5%,相对标准偏差1.0%8.5%。并同固相萃取方法进行了比较,分别使用了RPS、HLB、MAX 3种固相萃取柱,其回收率均低于本法。确立了以Aglient XDB-C18（5μm,150 mm×4.6mmi.d.）色谱柱,H3PO4-纯水-三乙胺-乙腈（pH 3.0）为流动相的最佳色谱条件,吡哌酸、氧氟沙星、环丙沙星、单诺沙星、恩诺沙星、沙拉沙星的检测波长为:激发波长285 nm,发射波长460 nm;口恶喹酸和氟甲喹为:激发波长325 nm,发射波长365 nm。方法可满足兽药残留检测要求。
刘靖靖1，林黎明1，江志刚1，宫庆礼2，梁增辉2
1. 山东出入境检验检疫局技术中心2. 中国海洋大学生命科学与技术学部
摘 要：建立了吡哌酸、氧氟沙星、环丙沙星、单诺沙星、恩诺沙星、沙拉沙星、口恶喹酸和氟甲喹8种喹诺酮类兽药残留量的高效液相色谱-荧光检测方法。方法的线性范围:302000μg/kg,定量限为30μg/kg,检出限为5μg/kg（吡哌酸为20μg/kg）。该方法采用基质分散和微波萃取技术进行样品的前处理,回收率为70.0%99.5%,相对标准偏差1.0%8.5%。并同固相萃取方法进行了比较,分别使用了RPS、HLB、MAX 3种固相萃取柱,其回收率均低于本法。确立了以Aglient XDB-C18（5μm,150 mm×4.6mmi.d.）色谱柱,H3PO4-纯水-三乙胺-乙腈（pH 3.0）为流动相的最佳色谱条件,吡哌酸、氧氟沙星、环丙沙星、单诺沙星、恩诺沙星、沙拉沙星的检测波长为:激发波长285 nm,发射波长460 nm;口恶喹酸和氟甲喹为:激发波长325 nm,发射波长365 nm。方法可满足兽药残留检测要求。
关键词：高效液相色谱;喹诺酮;兽药残留;基质分散;微波萃取;
