气相色谱-质谱法测定饮用水源中的痕量酚类物质
来源期刊：理化检验-化学分册2016年第5期
论文作者：王丽 张展 李磊
文章页码：584 - 588
关键词：气相色谱-质谱法;酚类物质;饮用水源;固相萃取;
摘 要：采用PSD小柱固相萃取-气相色谱-质谱法同时测定饮用水源中的8种痕量酚类污染物。水样中加入替代物溶液后,采用PSD固相萃取小柱富集待测物,以乙酸乙酯进行洗脱。洗脱液经氮气吹至近干后,用丙酮-正己烷（4+96）溶液定容。待测物在DM-35MS毛细管色谱柱上分离,质谱分析中选择电子轰击离子源和选择离子监测模式。8种酚类物质的质量浓度在2.01 000μg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,检出限（3S/N）在0.431.03μg·L-1之间。加标回收率在85.8%96.7%之间,测定值的相对标准偏差（n=6）小于5.0%。实际水样分析发现,饮用水源中的苯酚残留量最大,为酚类污染物的代表物质。
王丽，张展，李磊
南京医科大学公共卫生学院卫生检验学系
摘 要：采用PSD小柱固相萃取-气相色谱-质谱法同时测定饮用水源中的8种痕量酚类污染物。水样中加入替代物溶液后,采用PSD固相萃取小柱富集待测物,以乙酸乙酯进行洗脱。洗脱液经氮气吹至近干后,用丙酮-正己烷（4+96）溶液定容。待测物在DM-35MS毛细管色谱柱上分离,质谱分析中选择电子轰击离子源和选择离子监测模式。8种酚类物质的质量浓度在2.01 000μg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,检出限（3S/N）在0.431.03μg·L-1之间。加标回收率在85.8%96.7%之间,测定值的相对标准偏差（n=6）小于5.0%。实际水样分析发现,饮用水源中的苯酚残留量最大,为酚类污染物的代表物质。
关键词：气相色谱-质谱法;酚类物质;饮用水源;固相萃取;
