超高效液相色谱-串联质谱法测定香精香料中的甜味剂和色素
来源期刊:理化检验-化学分册2015年第12期
论文作者:李晶 杨叶昆 陈建华 缪恩铭 耿永勤 端凯 李雪梅 徐济仓
文章页码:1724 - 1728
关键词:超高效液相色谱-串联质谱法;甜味剂;色素;香精香料;
摘 要:采用超高效液相色谱-串联质谱法同时测定香精、香料中的3种甜味剂和5种色素。样品经氨水-甲醇混合溶液提取后,采用Waters BEH C18色谱柱分离,以不同比例的10mmol·L-1乙酸铵溶液(此溶液每升含冰乙酸1mL)和甲醇的混合液为流动相进行梯度洗脱。对甜味剂采用电喷雾负离子模式,对色素采用电喷雾正离子模式,采用多反应监测模式进行测定。8种待测物质的质量浓度在一定范围内与峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)在0.091.2mg·kg-1之间。加标回收率在82.9%118%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)均小于6%。
李晶,杨叶昆,陈建华,缪恩铭,耿永勤,端凯,李雪梅,徐济仓
云南中烟工业有限责任公司技术中心
摘 要:采用超高效液相色谱-串联质谱法同时测定香精、香料中的3种甜味剂和5种色素。样品经氨水-甲醇混合溶液提取后,采用Waters BEH C18色谱柱分离,以不同比例的10mmol·L-1乙酸铵溶液(此溶液每升含冰乙酸1mL)和甲醇的混合液为流动相进行梯度洗脱。对甜味剂采用电喷雾负离子模式,对色素采用电喷雾正离子模式,采用多反应监测模式进行测定。8种待测物质的质量浓度在一定范围内与峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)在0.091.2mg·kg-1之间。加标回收率在82.9%118%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)均小于6%。
关键词:超高效液相色谱-串联质谱法;甜味剂;色素;香精香料;