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Cr3+取代的磷钒铬三元杂多化合物K13PV12Cr2O42·nH2O催化H2O2分解的研究

来源期刊:中国稀土学报2003年第4期

论文作者:李新海 高孝恢 张平民 何则强

关键词:催化化学; 杂多化合物; 催化; 过氧化氢分解; 稀土;

摘    要:在合成一种新的杂多化合物(K13PV12Cr2O42)的基础上, 进一步考察了反应温度、过氧化氢起始浓度, 以及该杂多化合物作为催化剂时的用量对过氧化氢分解反应的催化作用; 并将其与同结构的杂多化合物K7PV12Mo2O42对该反应的催化作用进行了比较.在30~50 ℃范围内得到了催化反应的速率常数, 并由Arrhenius公式计算出反应的活化能约为70.63 kJ*mol-1, 表明所合成杂多化合物对H2O2分解具有良好的催化性能, 也说明Cr3+对V5+的取代有助于改善杂多化合物的催化性能.推导出了H2O2催化分解反应的速率方程.

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Cr3+取代的磷钒铬三元杂多化合物K13PV12Cr2O42·nH2O催化H2O2分解的研究

李新海1,高孝恢2,张平民2,何则强1

(1.中南大学冶金科学与工程学院;
2.中南大学化学化工学院,湖南,长沙,410083)

摘要:在合成一种新的杂多化合物(K13PV12Cr2O42)的基础上, 进一步考察了反应温度、过氧化氢起始浓度, 以及该杂多化合物作为催化剂时的用量对过氧化氢分解反应的催化作用; 并将其与同结构的杂多化合物K7PV12Mo2O42对该反应的催化作用进行了比较.在30~50 ℃范围内得到了催化反应的速率常数, 并由Arrhenius公式计算出反应的活化能约为70.63 kJ*mol-1, 表明所合成杂多化合物对H2O2分解具有良好的催化性能, 也说明Cr3+对V5+的取代有助于改善杂多化合物的催化性能.推导出了H2O2催化分解反应的速率方程.

关键词:催化化学; 杂多化合物; 催化; 过氧化氢分解; 稀土;

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