水产品中16种多环芳烃的前处理方法
来源期刊:分析试验室2016年第4期
论文作者:刘伶俐 洪波 杨霄 黄向荣 张硕
文章页码:482 - 486
关键词:微波萃取;基质固相分散萃取;高效液相色谱;多环芳烃;
摘 要:建立了微波消解-基质固相分散萃取-高效液相色谱法测定水产品中中16种多环芳烃(PAHs)的分析新方法。优化的前处理方法为5.0 g样品加入10 m L二氯甲烷、10 m L正己烷进行微波萃取,取10 m L提取液氮吹至约近干,以乙腈定容至1.0 m L,分别加入200 mg PSA,200 mg C18,200 mg无水硫酸镁净化后进行色谱分析,方法的检出限范围为0.202.00μg/kg,相对标准偏差分别在4.0%17%,相关系数区间为0.99900.9999;利用此方法对虾蛄和梭子蟹样品进行测定,发现不同组织间的浓度差异表达为内脏团>壳>肌肉,多环芳烃的主要组成为萘、菲和芘。
刘伶俐1,洪波1,杨霄1,黄向荣1,张硕2
1. 湖南省水产科学研究所2. 浏阳市中医医院
摘 要:建立了微波消解-基质固相分散萃取-高效液相色谱法测定水产品中中16种多环芳烃(PAHs)的分析新方法。优化的前处理方法为5.0 g样品加入10 m L二氯甲烷、10 m L正己烷进行微波萃取,取10 m L提取液氮吹至约近干,以乙腈定容至1.0 m L,分别加入200 mg PSA,200 mg C18,200 mg无水硫酸镁净化后进行色谱分析,方法的检出限范围为0.202.00μg/kg,相对标准偏差分别在4.0%17%,相关系数区间为0.99900.9999;利用此方法对虾蛄和梭子蟹样品进行测定,发现不同组织间的浓度差异表达为内脏团>壳>肌肉,多环芳烃的主要组成为萘、菲和芘。
关键词:微波萃取;基质固相分散萃取;高效液相色谱;多环芳烃;