柱前衍生-固相萃取-高效液相色谱法测定饮用水中草甘膦和氨甲基膦酸
来源期刊:理化检验-化学分册2015年第4期
论文作者:杨华梅 杭莉
文章页码:474 - 477
关键词:高效液相色谱法;柱前衍生;固相萃取;草甘膦;氨甲基膦酸;
摘 要:提出了柱前衍生-固相萃取-高效液相色谱法测定饮用水中草甘膦和氨甲基膦酸。水样经9-芴基甲基三氯甲烷衍生和C18固相萃取小柱净化后,洗脱液采用Waters Atlantis T3色谱柱分离,流动相为甲醇-0.02mol·L-1乙酸铵溶液(60+40),荧光检测器激发波长为266nm,发射波长为315nm。草甘膦和氨甲基膦酸的质量浓度在5.00500μg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,检出限均为0.002μg·L-1。对水样进行加标回收试验,草甘膦和氨甲基膦酸的回收率分别在84.4%92.0%和87.8%96.8%之间,相对标准偏差(n=6)分别在1.2%4.3%和1.1%4.0%之间。该方法适用于水厂出水水样中草甘膦和氨甲基膦酸的同时测定。
杨华梅,杭莉
泰州疾病预防控制中心
摘 要:提出了柱前衍生-固相萃取-高效液相色谱法测定饮用水中草甘膦和氨甲基膦酸。水样经9-芴基甲基三氯甲烷衍生和C18固相萃取小柱净化后,洗脱液采用Waters Atlantis T3色谱柱分离,流动相为甲醇-0.02mol·L-1乙酸铵溶液(60+40),荧光检测器激发波长为266nm,发射波长为315nm。草甘膦和氨甲基膦酸的质量浓度在5.00500μg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,检出限均为0.002μg·L-1。对水样进行加标回收试验,草甘膦和氨甲基膦酸的回收率分别在84.4%92.0%和87.8%96.8%之间,相对标准偏差(n=6)分别在1.2%4.3%和1.1%4.0%之间。该方法适用于水厂出水水样中草甘膦和氨甲基膦酸的同时测定。
关键词:高效液相色谱法;柱前衍生;固相萃取;草甘膦;氨甲基膦酸;