微分电位溶出伏安法同时测定甘草中痕量铅和镉
来源期刊：理化检验-化学分册2005年第4期
论文作者：朱化雨 罗国安 陈令新 宋兴良
关键词：微分溶出伏安法; 甘草; 铅; 镉;
摘 要：建立了在NH4OAc-HOAc介质中,用微分电位溶出伏安法测定中药甘草中痕量铅和镉的方法,利用该法对中药甘草煎煮前后及其煎液中铅和镉的含量进行测定.试验表明,镉和铅分别在-0.66 V(υs.SCE)和-0.47 V(υs.SCE)电位处形成两个灵敏的二次微分溶出峰;铅在0～0.8 mg·L-1,镉在0～0.4 mg·L-1范围,峰电流与浓度呈良好的线性关系;铅和镉检出限分别为0.15和0.1μg·L-1,相对标准偏差≤1.39%;铅和镉加标回收率在94%～103%之间.结果表明,该甘草样品中铅和镉含量均低于国家安全标准,甘草煎煮液中铅的浸出率较高,镉的浸出率则较低,方法也适用于其它类似中药.
朱化雨1，罗国安2，陈令新2，宋兴良1
(1.临沂师范学院,化学系,临沂,276005;
2.清华大学,化学系,北京,100084)
摘要:建立了在NH4OAc-HOAc介质中,用微分电位溶出伏安法测定中药甘草中痕量铅和镉的方法,利用该法对中药甘草煎煮前后及其煎液中铅和镉的含量进行测定.试验表明,镉和铅分别在-0.66 V(υs.SCE)和-0.47 V(υs.SCE)电位处形成两个灵敏的二次微分溶出峰;铅在0～0.8 mg·L-1,镉在0～0.4 mg·L-1范围,峰电流与浓度呈良好的线性关系;铅和镉检出限分别为0.15和0.1μg·L-1,相对标准偏差≤1.39%;铅和镉加标回收率在94%～103%之间.结果表明,该甘草样品中铅和镉含量均低于国家安全标准,甘草煎煮液中铅的浸出率较高,镉的浸出率则较低,方法也适用于其它类似中药.
关键词:微分溶出伏安法; 甘草; 铅; 镉;
【全文内容正在添加中】
