应用气相色谱-质谱法结合统计方法对尿液中3种常见毒品分析结果的判定方法
来源期刊：理化检验-化学分册2019年第11期
论文作者：彭山珊 辛国斌 王继芬 王伊 王燕燕 孟晋杰
文章页码：1254 - 1260
关键词：气相色谱-质谱法;杜冷丁;美沙酮;可卡因;判定;
摘 要：采集来自不同人群的尿液样品10份,并在此基础上加入杜冷丁、美沙酮和可卡因等3种毒品的混合标准溶液配制多份加标尿样,其中毒品的含量分别为其检出限的1,2倍,测定下限的1,1.5,2,4,6,8倍。这些样品分别按以下方法处理:取尿液样品1.0mL,加入100g·L-1氢氧化钠溶液15μL,100mg·L-1内标溶液20μL,加入环己烷1.0mL进行超声提取,离心后取上清液200μL,按仪器工作条件进行气相色谱-质谱法（GC-MS）测定。取空白尿液样品加入3种毒品的标准储备溶液,按上述方法绘制标准曲线,3种毒品的检出限（3S/N）依次为0.10,0.30,0.15mg·L-1。用Spss软件对所测得的6千多个数据进行统计处理,获得3种毒品保留时间的绝对偏差在±0.04min（2.4s）内,相对保留时间的相对偏差在±0.1%内。特征离子离子比率的绝对偏差和相对偏差的判定范围分别为±20%内和±50%内。上述结果可为尿液中3种常见毒品分析结果的判定提供实际数据和理论依据。
彭山珊1，辛国斌2，王继芬1，王伊1，王燕燕2，孟晋杰3
1. 中国人民公安大学2. 北京市公安司法鉴定中心法庭毒物分析公安部重点实验室3. 乌兰察布公安局刑警支队
摘 要：采集来自不同人群的尿液样品10份,并在此基础上加入杜冷丁、美沙酮和可卡因等3种毒品的混合标准溶液配制多份加标尿样,其中毒品的含量分别为其检出限的1,2倍,测定下限的1,1.5,2,4,6,8倍。这些样品分别按以下方法处理:取尿液样品1.0mL,加入100g·L-1氢氧化钠溶液15μL,100mg·L-1内标溶液20μL,加入环己烷1.0mL进行超声提取,离心后取上清液200μL,按仪器工作条件进行气相色谱-质谱法（GC-MS）测定。取空白尿液样品加入3种毒品的标准储备溶液,按上述方法绘制标准曲线,3种毒品的检出限（3S/N）依次为0.10,0.30,0.15mg·L-1。用Spss软件对所测得的6千多个数据进行统计处理,获得3种毒品保留时间的绝对偏差在±0.04min（2.4s）内,相对保留时间的相对偏差在±0.1%内。特征离子离子比率的绝对偏差和相对偏差的判定范围分别为±20%内和±50%内。上述结果可为尿液中3种常见毒品分析结果的判定提供实际数据和理论依据。
关键词：气相色谱-质谱法;杜冷丁;美沙酮;可卡因;判定;
