GC法同时测定酚氨咖敏片中4种组分
来源期刊:分析试验室2010年第5期
论文作者:郭琦 傅强 张鹏宵 常春 杨云 宋杰
文章页码:21 - 24
关键词:酚氨咖敏片;含量测定;对乙酰氨基酚;氨基比林;咖啡因;马来酸氯苯那敏;毛细管气相色谱法;
摘 要:建立了同时测定酚氨咖敏片中对乙酰氨基酚、氨基比林、咖啡因和马来酸氯苯那敏4组分含量的毛细管气相色谱法。采用SE-30大口径毛细管色谱柱(30 m×0.53 mm,1.0μm),柱温190℃,汽化室温度220℃,检测器为FID,检测温度250℃,载气为高纯N2,分流比为1∶6,内标为盐酸麻黄碱,以无水乙醇为溶剂,样品无需衍生化处理,直接进样测定。样品中各组分完全分离,辅料无干扰,对乙酰氨基酚、氨基比林、咖啡因和马来酸氯苯那敏分别在202000μg/mL、151500μg/mL、10500μg/mL和20100μg/mL范围内线性关系良好(r>0.999),各组分的平均回收率在99.6%101.2%范围内,RSD<2%。
郭琦1,傅强1,张鹏宵1,常春1,杨云2,宋杰1
1. 西安交通大学医学院药学系2. 西安交通大学理学院
摘 要:建立了同时测定酚氨咖敏片中对乙酰氨基酚、氨基比林、咖啡因和马来酸氯苯那敏4组分含量的毛细管气相色谱法。采用SE-30大口径毛细管色谱柱(30 m×0.53 mm,1.0μm),柱温190℃,汽化室温度220℃,检测器为FID,检测温度250℃,载气为高纯N2,分流比为1∶6,内标为盐酸麻黄碱,以无水乙醇为溶剂,样品无需衍生化处理,直接进样测定。样品中各组分完全分离,辅料无干扰,对乙酰氨基酚、氨基比林、咖啡因和马来酸氯苯那敏分别在202000μg/mL、151500μg/mL、10500μg/mL和20100μg/mL范围内线性关系良好(r>0.999),各组分的平均回收率在99.6%101.2%范围内,RSD<2%。
关键词:酚氨咖敏片;含量测定;对乙酰氨基酚;氨基比林;咖啡因;马来酸氯苯那敏;毛细管气相色谱法;