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从硫酸锌溶液中萃取提锗陈世明,李学全,黄华堂,刘韬,张雄飞,杨岱茜,王侃,黄艳芬,包福毅,方军,朱大和摘 要:从硫酸锌溶液中萃取提锗的水相体系组成复杂 ,主金属锌含量高 ,待分离回收的金属锗含量极低 ,杂质Fe,Mn ,SiO2 高.在诸多有机相体系中选择以 7815 +添加剂 +煤油为有机相 ,NaOH为反萃剂进行工艺研究 ,完成了扩大和半工业试验 ,从硫酸锌溶液至锗精矿锗的回收率大于 94 % ,锗的直收率约 80 % ,锗精矿含Ge 30 %左右.离心萃取器是有效的萃取设备.萃取提锗后的萃余液经除油处理后 ,对锌电解工艺无不良影响.关键词:硫酸锌溶液;萃取;锗;7815;T试剂;离心萃取器;......
]. 2nd ed. New York: John Wiley & Sons Inc, 2001. 从复合离子液体中电沉积制备铱 钱建刚,殷 英,李 鑫,李铁军 北京航空航天大学 化学与环境学院 仿生智能界面科学与技术教育部重点实验室,北京 100191 摘 要:为研究复合离子液体中电沉积制备Ir的工艺过程,探讨添加剂N, N-二甲基乙酰胺(DMAC)对BMIC-BMIBF4复合离子...×10-6 cm2/s；SEM显示,在还原峰电位处可以获得较为致密,平整的Ir层,而XRD谱表明Ir层为多晶结构. 关键词:复合离子液体；铱；N, N-二甲基乙酰胺；电沉积 (Edited by Wei-ping CHEN) Foundation item: Project (51071014) supported by the National Natural Science Foundation......
锌冶炼烟尘中锗的富集及锌的回收 肖靖泉1,朱国才1 (1.清华大学核能技术设计研究院) 摘要:针对硫酸浸出-丹宁沉锗方法存在回收率低,丹宁消耗量大等问题,采用氯化铵焙烧法富集了广西某厂含锗氧化锌烟尘中的锗,并通过直接用水浸取焙烧渣的方法成功回收了锌.试验结果表明,在氯化铵用量为烟尘质量的1.2倍,氯化反应温度为500 ℃,氯化反应时间为1 h的优化条件下,Ge的挥发率可高达95.30%,而锌的浸出率也达到了84.80%.此法成功富集了锗,同时浸出的粗锌通过进一步除杂可回收制备碱式碳酸锌,整个流程中锌的直收率为82.70%. 关键词:锗烟尘; 回收; 锗; 锌; [全文内容正在添加中] ......
氨基酸类铱(Ⅲ)配合物的合成,表征及对汞离子的识别彭慧,吴磊,陈颜,陈琴,钮智刚,李高楠,莫峥嵘海南师范大学化学与化工学院摘 要:以4-(苯并[d]噻唑-2-基)-N,N-二甲基苯胺(1),L-丝氨酸作为主配体和辅助配体,合成了一种新型环金属铱配合物(2),所有化合物的结构通过1H NMR,MS和IR进行了表征确认.通过紫外吸收光谱和荧光发射光谱研究了铱配合物(2)的光物理性质,并采用含时密度泛函理论(TDDFT)对其最低能量电子跃迁和最低三重激发态进行了计算.而且铱配合物(2)的荧光发射光谱可选择性地被汞离子猝灭,暗示着此配合物可作为一种高效的turn-off型汞离子磷光传感器.关键词:铱(Ⅲ)配合物;合成;光谱性质;DFT;Hg2+离子;......
))；而3 138 /cm处的吸收峰为两个OH基团之间氢键的相互键合形成(Fig.4(d)).至于2 859 /cm处的吸收峰,目前在锗酸盐玻璃中尚未见有文献报道.MCMILLAN等[26]和ENGHOLM等[27]在分析石英玻璃的IR和Raman光谱后,认为氢键强度的弱化是导致羟基红外吸收光谱红移的原因.由于硅酸盐与锗酸盐玻璃在结构上的相似性,可以认为锗酸盐玻璃中羟基振动频率的红移是氢键强度变弱引起的,因此,2 859 /cm处的吸收峰应当是锗酸盐玻璃结构中强度很弱的氢键所产生的.由于锗酸盐玻璃具有"锗反常"[21?22]现象,当玻璃中网络修饰离子含量达到一定比例时,Ge的配位状态由四配位变为六配位[22, 28?29],Ge-O键长变长,键的强度降低.此时玻璃中的OH 基团中的氢若与联系弱的高配位的Ge-O键中的氧形成氢键,就有可能生成强度很弱的氢键(Fig.4(e)). 图4......
两种新型铱(Ⅲ)配合物的合成与性质研究关俊卿,贺昕,陈峤,熊晓东,罗瑶,陈斐,吴松摘 要:分别以2-苯基吡啶(ppy)为第一配体,以1-苯基-1,3-丁二酮(phbd),1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑啉酮-5(pmbp)为第二配体合成了两个新的铱配合物Ir(ppy)2(pmbp),Ir(ppy)2(phbd),通过红外光谱,元素分析和核磁共振对其化学组成进行了结构表征,表征结果与理论吻合良好;配合物在紫外吸收光谱图上的290310 nm处出现了强的配体自旋允许的单重态π-π*跃迁吸收峰,在400460 nm处出现了配合物分子内金属铱到配体的单重态和三重态电荷跃迁吸收峰(1MLCT和3MLCT);同时配合物Ir(ppy)2(pmbp),Ir(ppy)2(phbd)在荧光光谱上522,518 nm......
一种新型离子型铱配合物的合成及其光物理性能表征晏彩先,李杰,姜婧,刘伟平,叶青松,余娟,常桥稳昆明贵金属研究所贵研铂业股份有限公司稀贵金属综合利用新技术国家重点实验室摘 要:以氯桥二聚体(ppy)2Ir(μ-Cl2)Ir(ppy)2,4,4′-二溴-2,2′-联吡啶和六氟磷酸钠为原料合成了一种新型离子型铱配合物[Ir(ppy)2(Br2bpy)]+PF6-,产率90%.采用元素分析,红外光谱,核磁谱以及质谱表征确认了目标产物的结构,并考察了其光物理性能.结果发现,配合物[Ir(ppy)2(Br2bpy)]+PF6-在630nm处具有很强的红光发射光谱.并采用溶剂缓慢挥发法培养出[Ir(ppy)2(Br2bpy)]+PF6-的单晶,X射线单晶衍射仪对其结构进行了表征,获得了晶体结构参数,结果表明配合物为......
电感耦合等离子体原子发射光谱法测定金属阳极涂层中钌和铱周扬杰福建省冶金工业设计院有限公司摘 要:在500550℃马弗炉中采用氢氧化钾-硝酸钾熔融样品1h,热水浸出熔融物后加盐酸酸化,选择Ru 240.272nm,Ir 212.681nm为分析线,通过基体匹配法配制标准溶液系列消除基体效应的影响,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定溶液中钌和铱,由此建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法测定金属阳极涂层中钌和铱的分析方法.钌和铱在0.5010mg/L范围内,其校准曲线线性相关系数均大于0.999;钌和铱的检出限分别为0.03和0.09g/m2.按照实验方法测定金属阳极涂层样品中钌和铱,结果的相对标准偏差(RSD,n=10)分别为0.69%和1.5%,与原子吸收光谱法(AAS)的测定结果......
银,铑,铱与2-巯基苯并噻唑的配合物的高压液相色谱研究李道荣,胡长文摘 要:研究了银,铑,铱与2 巯基苯并噻唑的配合物的高压液相色谱(HPLC)行为,试验了多种固定相和流动相对金属配合物的分离情况,并对某些色谱理论问题进行了探讨.给出了银,铑,铱的同时快速分离及测定条件,Ag,Rh,Ir的检出限均为50ng.4次进样的相对标准偏差分别为Ag:1.9%,Rh:1.0%,Ir:1.2%.关键词:HPLC;2-巯基苯并噻唑;配合物;银;铑;铱;......
到平衡,可以获得相对致密的镀层.在恒电流电沉积中,当电流密度在0.51.82 mA/cm2时,可以得到平整致密的Ir镀层.关键词:离子液体;铱;恒电位电沉积;恒电流电沉积;...1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐离子液体电沉积制备Ir研究(英文)钱建刚1,2,李鑫1,2,栾海静1,2,李铁军1,2,殷英1,21. 仿生智能界面科学与技术教育部重点实验室2. 北京航空航天大学摘 要:研究了在离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐中电沉积制备Ir的电化学行为,在金电极上获得的循环伏安特性......
