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及δ-TiAl3(D022结构)相.因此,Ti-Al系有多个金属间化合物,根据Al含量的高低,TiAl基合金可分为γ单相合金(x(Al)≥49%)和γ+α2双相合金(x(Al)＜49%),而γ+α2双相合金按组织形态又可分为4类:1) 全片层组织(Full-lamellar),由较大的层片状组成；2) 近片层组织(Near-lamellar),由较大的层片块及较细的γ+α2等轴晶组成；3) 近γ组...[14]可知:Ti-O系存在许多稳定的氧化物,且氧溶解度高,钛的氧化行为xingxi较复杂,在接近大气氧分压下,温度低于1 000 ℃时,钛的氧化基本只有TiO2.由于钛的高氧溶解度,使得钛的氧化膜往往呈片状结构,片层与片层间的过渡区域结合弱,甚至出现裂隙,不具备防护效果.Al2O3是唯一热力学稳定的铝的氧化物,通常情况下,Al2O3膜厚度只有几个微米,甚至在1 μm以下,其生长速度缓慢,并且氧在......
]及等径角轧制(equal channel angular rolling, ECAR)[9]等方法. 1.2 高压扭转 高压扭转是由BRIDGMAN第一次提出并逐步发展起来的对材料进行剧塑性变形的方法.大量研究证明[10-12],高压扭转可应用于各种金属材料的制备过程,并使材料晶粒尺寸均匀细化至亚微米级甚至纳米级,从而获得超细晶结构材料.图3(a)所示为薄片盘状试样高压扭转原理图[13].采用此装置变形时,将薄片盘状试样施以GPa级的高压使其发生扭转.由于变形试样的尺寸不发生改变,试样的外侧可引入较大的剪切应变,使金属材料发生剧塑性变形,从而使晶粒尺寸不断减小,直至形成超细晶甚至纳米晶粒.同时由于材料在许可的压力和试样外压力的作用下,受模具的影响,使得材料在类似于静压力的条件下发生剪切变形,因此,尽管其应变量较大,试样仍不易发生破裂.材料变形量由冲头转动圈数控制,其等效应变......
CMS和1%的TiO2,在1 500 ℃温度下烧结出的Al2O3陶瓷相对密度达98.71%,且晶粒均匀,没有异常长大和二次再结晶.液相烧结助剂不仅对烧结具有不同程度的促进作用,还对A12O3陶瓷的显微结构产生很大影响,使基体中生成具有较大长径比的片状或者棒状晶粒,提高了Al2O3陶瓷基片的性能[34].吴义权等[35]在α-Al2O3中添加CaO-MgO-SiO2系烧结助剂,在无压条件下于1 550... University of Technology: Natural Science Edition, 2010, 32(4): 105-110. [2] 郝洪顺, 付 鹏, 巩 丽, 王树海. 电子封装陶瓷基片材料研究现状[J]. 陶瓷, 2007(5): 24-27.HAO Hong-shun, FU Peng, GONG Li, WANG Shu-hai. Recent achievement......
合金的断裂韧性,但对β-C和Ti-1023合金的断裂韧性无明显影响.时效态β钛合金的强度主要取决于时效析出的次生α相的含量和尺寸,在含有同样初生α相的情况下,细小的次生α相可以显著提高合金的强度.初生α相的粗化以及初生相从球状转变为片状会导致β钛合金塑性降低,断裂韧性提高.β钛合金的双态组织具有良好的强度,塑性和韧性的匹配.β钛合金之所以得到广泛的应用,也是因为其时效后具有其他类型的钛合金无法比拟...性能的关系先后展开了较多研究[42-45].王义红等[42]提出:当冷却速率大于122 e/s时,β相转变形成正交马氏体,冷却速率介于122~3 ℃/s之间时,发生块状转变,冷却速率继续降低,相变由扩散控制,形成两种不同形貌的魏氏体片层.宋颖刚等[43]的研究结果表明:TC21钛合金表面经喷丸强化后,在表层形成一个弹塑性变形层.强化过程中由于密排六方晶体的基面,柱面和锥面滑移系的开动造成位错密度升......
有更好的耐蚀性.细胞实验测试结果(见图6)表明,Si-HA涂层的提取物与HA的提取物相比,更适合于细胞的增殖.QIU等[84]在AZ31表面采用电沉积法成功制备了Si-HA复合涂层,该涂层为双层结构,表层是块状层,内层主要是片状结构.电化学测试结果表明,Si掺杂Ca-P涂层的耐蚀性的增加比AZ31基体高约60倍.进一步的细胞毒性和ALP活性测试显示,Si掺杂Ca-P涂层细胞毒性为Ⅰ级,而且共培养5...DOI: 10.11817/j.ysxb.1004.0609.2020-37414 医用镁基HA复合涂层的研究及发展现状 张 均1,张春艳1, 2,张世雨1,刘成龙1, 2 (1. 重庆理工大学 材料科学与工程学院,重庆 400054； 2. 重庆市特种焊接材料与技术高校工程研究中心,重庆 400054) 摘 要:镁及镁合金由于其良好的生物相容性和可降解性能,在生物医用材......
剂导致形成的分子化合物只能选择性的嵌入到特定的晶面上,因而改变了晶体的结晶行为.比如不同的多元羧酸可以改变晶体的生长形貌,其中,草酸会导致晶体主要在(101)和(112)晶面生长,从而导致晶体成片状结构,DL-苹果酸, 酒石酸和羟基丙二酸会使晶体在(100)和(101)晶面生长,从而导致晶体成针状结构. 5 铝酸钠溶液分解技术 5.1 冶金级砂状氧化铝的工业生产技术...控；5) 铝酸钠溶液分解技术.主要包括生产冶金级砂状氧化铝产品的工业生产技术,强化晶种分解技术,析出一水软铝石的铝酸钠溶液分解技术以及分解技术的最新进展. 1 铝酸钠溶液分解过程的热力学与宏观动力学 1.1 NaOH-NaAl(OH)4-H2O体系中Al(OH)3溶解度的热力学计算模型 氧化铝水合物在NaOH-NaAl(OH)4-H2O体系中的溶解度是碱法生产氧化铝的......
线,表面包覆改性,元素掺杂等.LIANG团队[119]通过溶胶-凝胶法制备了一种被导电碳层均匀包覆的片状纳米Na3V2(PO4)3.这种新材料具有快速的离子和电子传输速率,表现出优异的电化学性能,包括高的可逆容量,优异的倍率性能和良好的循环稳定性.最近,该团队还通过水热法制备出一种由纳米片组装而成具有分级微球结构的Na3V2(PO4)3/C,其表面被氮掺杂的碳涂层紧密包覆[120].通过对反应时间...,缩短了充放电过程中钠离子的扩散距离.从而真正发挥纳米结构电极材料的动力学优势,实现兼具高容量和高倍率性能的钠离子电池正极材料.此外,将Na3V2(PO4)3纳米片阵列材料刻蚀后可得到富含缺陷的笼子状三维石墨烯材料,该材料作为钠离子电池负极,表现出优异的储钠性能. 元素掺杂是优化Na3V2(PO4)3电化学性能的另一种有效手段.例如,将K+掺杂到Na+位点可以提高Na3V2(PO4)3的倍率性能......
