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境中熔炼虽可实现大体量,低成本熔铸镁锂合金,然而合金中的Mg和Li极易与空气,熔炼设备或原材料中的O2和H2O等物质发生化学反应,造成合金元素的氧化甚至燃烧损失,并会引入MgO,Li2O等杂质污染熔体.尤其对于活泼金属Li,作为一种储氢材料,含Li的镁合金熔体对氢的吸收将显著多于普通镁合金,故镁锂合金熔体对水分极其敏感,不仅原材料需在423~473 K烘干,设备,扒渣勺,加锂罩等也需烘干,必要时天...源渠道如表3所示. 3.2 保温时间对杂质的影响 SINGH等[31]研究了保温时间对元素烧损及Fe,Ni含量的影响.结果表明:随着保温时间的延长,Fe,Ni,Ca含量逐渐上升,Li的烧损逐渐严重.在保温达60min时,经实验测定:熔体中Li的损失率高达70%,Fe,Ni,Ca的吸附率均远高于100%.因此,为了避免Li的损失,同时也是为了使合金中的Fe,Ni和Ca含量保持在足够低的水......
明:La,Ce,Pr,Nd四种轻稀土离子Re3+的第一水化层,最小水合数分别为4,6,7,7；相同水合数条件下,Re-O平均键长:La＞Ce＞Pr＞Nd,Re3+(H2O)10的Re-O平均键长约为2.6 ,轻稀土离子水合物的水化层半径约为3.22~3.59 .轻稀土离子的水化反应为放热反应,当水分子配位数相同时,结合能大小顺序为:La＞Ce＞Pr＞Nd.电荷分析结果显示,水合反应过程中稀土离子得...更多的水化层.从电子转移的角度分析,由于第一水化层距离中心的Re原子更近,与中心原子的电子转移更加突出.因此,本文将重点研究Re3+(H2O)n及其第一水化层的性质,在第一水化层的形成过程中,存在一个理论临界水分子数,当配位的水分子数超过这个临界值时,Re3+(H2O)n开始形成第二水化层.这个临界值并不是一成不变,因此,Re3+与H2O水化形成水合物是一个动态平衡过程,由于稀土离子外层丰富的电子......
J. Cent. South Univ. (2021) 28: 2360-2374 DOI: https://doi.org/10.1007/s11771-021-4775-x Risk assessment of floor water inrush in coal mines based on MFIM-TOPSIS variable weight model ZHANG Guan-da(张贯达)1, XUE Yi-guo(薛翊国)1, BAI Cheng-hao(柏成浩)1,SU Mao-xin(苏茂鑫)1, ZHANG Kai(张开)1, TAO Yu-fan(陶宇帆)1, 2 1......
的扩散；而对于H2,室温下就有很高的体扩散.降低激活温度(450 ℃,10 min),Zr-C(石墨)吸气材料的吸气特性很低,而Zr-ZrVFe吸气材料依然保持相当高的吸气水平,这是由于ZrVFe是吸气材料,而石墨无活性.另外,Zr-ZrVFe吸气材料对H2O有优良的吸气特性,可认为吸气材料表面的水蒸气将会产生离解,而吸氧的ZrVFe合金表面仍具有吸氢的本领,因此Zr-ZrVFe吸气材料吸附离解氢...面以稳定化合物形式被捕获.而对H2主要是物理吸附[11-12],H2在吸气材料内的吸收过程可逆.H2平衡压力取决于温度,室温下的平衡压力(＜1×10-13 Pa)可忽略.所以,非蒸散型吸气材料对H2的吸附容量明显大于其他活性气体. 由吸气机理获得清洁的活性表面是材料进行吸气前的关键一步,所以非蒸散型吸气材料必须在真空条件下进行加热以去除表面吸附气体及表面钝化膜(氧化物膜),该过程被称为激活过程......
合金的重要变形机制,尤其是在低温条件下.MIAO等[112]在低温和室温下对CoCrNi中熵合金研究,发现低应变水平(≤6.5%)时变形亚结构主要包括位错平面滑移以及位错分解形成层错,高应变水平时出现纳米孪晶以及HCP结构片层,且HCP片层的体积分数随着变形应变的增加而逐渐增大.LIN等[113]发现FeCoCrNi高熵合金在低温变形中可以发生FCC-HCP相变,且降低温度可以促进相变的发生. 可...[4]研究了FeCoCrNiMn高熵合金的拉伸性能,发现其具有优异的损伤容限,抗拉强度超过1 GPa,断裂韧性值超过200 MPa·m1/2.该合金的力学性能在低温下更为优异,如图1所示.这是由于FeCoCrNiMn高熵合金的变形机制在室温下为位错平面滑移,而低温下转变为纳米孪生[4].图1(b) 所示为高熵合金与其他材料体系的断裂韧性和屈服强度.FeCoCrNiMn高熵合金的损伤容限优势非常明显......
砂岩及绢云砂质板岩可能处于弱氧化的成岩环境. w(Y)/w(Ho)也是用来示踪流体演化过程的重要参数之一,由于w(Y)/w(Ho)不受流体氧化-还原条件的影响,因此w(Y)/w(Ho)可以提供独立于Eu,Ce异常之外的有关成矿流体的其他信息[54].同一来源的脉石矿物在w(Y)/w(Ho)-w(La)/w(Ho)图解中大致呈现出水平分布的特征[55].在w(Y)/w(Ho)- w(La)/w(Ho)图解中,羊拉矿区铅锌矿石中的早,晚成矿阶段方解石大致呈水平分布(见图8),反映两者具有同源特征. 热液矿物的稀土配分模式与晶体化学因素无关或关系很小,而与热液体系中稀土元素络合物稳定性关系密切[56].稀土元素在溶液中主要以,等的络合物形式存在,且其稳定性与稀土元素原子序数存在正相关关系[57].由于REE主要是通过REE3+置换矿物晶格中Ca2+而进入方解石,且REE中LREE3+离子半径比......
评测系统的飞速发展形成鲜明对比的是储能材料体系的缓慢发展.从WHITTINGHAM[1]首次提出锂电池的概念以来,经过长达近40年的发展,虽然一系列新的,具有重要应用前景的电池材料体系层出不穷,但必须正视的是这些新型电极材料还远没有发挥出其理论水平.因此当前储能体系性能的一大核心问题在于发现性能优异的储能材料或者修饰材料以保证材料性能的最大发挥.当一种新型的先进储能材料被发现时,科技工作者苦恼的往...可逆副反应,填充碳材料结构中的储锂空穴,造成可逆容量的进一步下降；3) 初期容量衰减快.一般经过十几次循环后,容量才逐渐稳定；4) 存在电压平台及电压滞后等缺陷.因此,将石墨烯和其他材料进行复合制作成石墨烯基复合负极材料是现在锂电池研究的热点,也是今后发展的趋势. 1.2 石墨烯与过渡金属氧化物复合作锂离子电池负极材料 过渡金属氧化物是具有广泛应用前景的锂电池负极材料.在动力学方面,过......
配比组合将可更一步提高电解液的低温性能.其中,1 mol/L LiPF6 EC/EMC/MB (LiPF6 EC,EMC和MB的体积比为1:1:1) 体系锂离子电池,可在-60 ℃下以C/20放出常温容量的80%,代表国际低温锂离子电池的领先水平.HONG等[29]对比研究了采用1 mol/L LiPF6 EC/EMC/EA(EC,EMC和EA的质量比为1:1:2),1 mol/L LiPF6...机锂盐中,LiAsF 热稳定性好,不易水解,但价格昂贵,且有毒性；LiClO4具有电导率较高,热稳定好,价格低廉,易于制备和纯化等特点,但其较强的氧化性会带来安全隐患；LiBF4其阴离子半径较小,容易缔合,使得电解液电导率较低,故电池倍率性能较差.另外,LiBF4单独使用时不能在石墨负极表面形成稳定的SEI膜,使得电池循环性能很差.但其在高温或低温情况下性能优于LiPF6.综合来讲,LiPF6是目......
-他形粒状为主,多以集合体形式出现.黄铁矿晶形以立方体为主,亦存在少量(最多3%)五角十二面体. 石英-多金属硫化物阶段(Ⅲ):黄铁矿(Py3)以近水平及走向近SN而陡立的两组细脉产于流纹斑岩(常发育硅化和电气石化)中并穿插Ⅱ阶段的矿化流纹斑岩(见图2(e)),产状稳定；主要矿物组合为石英和黄铁矿,发育少量的方铅矿和闪锌矿,偶见黄铜矿和毒砂.黄铁矿镜下特征为亮黄色,表面较干净,少见碎裂结构Ⅰ,可见...[18]. 矿体数量达20个,根据其产出特征可分为两种类型:围岩中受断层控制的矿体,以Ⅰ号矿体为代表,产于莲花山组地层的破碎带F4中；其余矿体均产于(角砾状)流纹斑岩与地层内外接触带,受次火山岩和断裂构造控制.矿体多呈似脉状,透镜状及囊状,NW向延伸,近平行展布,倾角为76°~90°. 图1 龙头山金矿区域及矿区地质简图(据文献[12, 17]) Fig. 1 ......
REVIEW J. Cent. South Univ. (2019) 26: 289-303 DOI: https://doi.org/10.1007/s11771-019-4001-2 Natural ripening with subsequent additions of gypsum and organic matter is key to successful bauxite residue revegetation HAYNES Richard1, ZHOU Ya-feng(周亚凤)2 1. School of Agriculture and Food Sciences, Un......
