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电沉积-烧结制备Co3O4锂离子电池负极及电性能 于维平1,吴寒1,王丹1,张世超1,黄东1 (1.北京航空航天大学,工程训练中心,北京,100083) 摘要:采用电沉积-烧结方法制备Co3O4锂离子电池负极.X射线衍射XRD分析表明,电沉积的物质是Co(OH)2相,300℃烧结后均转变为Co3O4相.扫描电镜SEM观察发现获得的Co3O4具有花瓣形貌,其花瓣厚度约20nm.在300℃分别烧结30,45,60min制备的Co3O4组装的Co3O4/Li电池,在充放电循环中的首次嵌锂比容量分别为1361.7,1457.6和1345.0 mAh/g,首次脱锂比容量分别为757.7,905.0和794.8mAh/g,10次循环后,脱锂比容量分别上升到815.5,969.0和890.1mAh/g. 关键词:锂离子电池; 电沉积-烧结; Co3O4; [全文内容正在添加中] ......
从废旧锂离子电池中回收制备超细Co3O4 李维克1,冯胜雷1,王科伟1,梁辉1 (1.天津大学,先进陶瓷与加工技术教育部重点实验室,天津,300072) 摘要:用湿化学法从废旧锂离子电池中回收并制备出了Co3O4粉体.研究了过程参数对粉体性能的影响,测定了Co3O4粉体的比表面积和红外光谱,观察了粉体的微观形貌.结果表明,制备的粉体比表面积大,其值都在100m2/g左右,颗粒粒径分布在10nm~20nm之间,颗粒形貌呈球形结构,其红外特征峰与市售Co3O4的特征峰相比发生了一定的红移. 关键词:Co3O4; 回收; 超细粉体; 红外光谱; 锂离子电池; [全文内容正在添加中] ......
超级电容器材料纳米Co3O4的固相法制备及电化学性能 章庆林1,袁安保1 (1.上海大学理学院化学系,上海,200444) 摘要:以CoCl2·6H2O和NH4HCO3为原料,通过室温固相反应得到前驱体,将前驱体于350 ℃,空气氛中煅烧3 h,氧化分解得到Co3O4样品.X射线衍射(XRD),透射电镜(TEM)和红外光谱(IR)分析表明,所得样品为纳米级立方尖晶石相Co3O4.循环伏安和交流阻抗测试结果表明,Co3O4电极在6 mol·L-1KOH水溶液中具有可逆的法拉第反应特性和较好的动力学性能.恒电流充放电结果表明,以Co3O4电极为正极,活性炭(AC)电极为负极,6 mol·L-1 KOH水溶液为电解质组成的碱性Co3O4/AC混合电容器具有较好的大电流充放电性能和循环稳定性. 关键词:纳米Co3O4; 固相反应; 活性炭; 混合超级电容器; 准电容; [全文内容正在......
掺杂Co3O4对Ce0.8Gd0.2O2-δ固体电解质性能的影响 张志娟1,陈平2,劳令耳2,刘毅3 (1.贵州大学化学工程学院,贵州,贵阳,550003;2.贵州大学基础部,贵州,贵阳,550003;3.中国科学技术大学材料科学与工程系,安徽,合肥,230026) 摘要:采用低温燃烧法制备了Ce0.8Gd0.2O2-δ(CGO)及掺杂2.0mol%CoO1.333的CGO(2Co-CGO),研究了掺杂Co3O4对CGO密度和电导率的影响.实验发现,由于烧结过程中粘性流动烧结的发生,掺杂Co3O4后可在一定的温度范围内使样品致密度提高;经SEM分析,1100℃烧结5h的2Co~CGO晶粒生长完整;与CGO相比较,2Co~CGO在700℃所测电导率略有降低. 关键词:CE0.8Gd0.2O2-δ; 氧化钴; 掺杂; 致密度; 电导率; [全文内容正在添加中] ......
室温固相反应制备纳米CO3O4粉体 王曦1,杨定明1,贾殿赠2,迟燕华1,庄稼1,王清成1 (1.西南工学院材料科学与工程学院,;2.新疆大学化学系,) 摘要:以硝酸钴和碳酸氢铵为原料,采用室温固相反应首先制备出前驱物碱式碳酸钴,然后将前驱物在250°C分解3h,得到纳米四氧化三钴.用X射线粉末衍射,透射电镜,热分析仪,扫描电镜对产物的组成,大小,形貌及有关性质进行了表征.结果表明获得了平均粒径在13nm,分布均匀,无团聚的纳米粉体. 关键词:四氧化三钴; 固相反应; 纳米粉体; [全文内容正在添加中] ......
超声波-均相沉淀法合成纳米Co3O4及前驱体研究 李春1,郭灵虹2,支肖琼1,李自强1 (1.四川大学,化工学院,四川,成都,610065;2.四川大学,分析测试中心,四川,成都,610065) 摘要:以电解钴,硝酸和尿素为原料,在超声波辐照下,采用均相沉淀-煅烧工艺合成了纳米Co3O4,并对沉淀条件,煅烧温度以及前驱体组成等进行了研究.研究表明,超声波作用可以明显降低前驱体及Co3O4的粒径;所得产物粒子近似为球形,平均粒径为20nm左右.本文首次报道了在常压沸点温度(102±1)℃下通过均相沉淀法获得的前驱体的XRD图谱,并根据TG-DTG,XRD,FTIR以及化学分析确定了其化学组成为CoO3·2Co(OH)21.5H2O.XRD物相分析证明,该前驱体可在200℃以上经3h煅烧转变成立方晶相Co3O4,从而大大节省了热能.TG-DTG分析还表明,前驱体转变为Co3O4时分解和......
SnO2纳米晶修饰多孔Co3O4纳米棒的制备及气敏性能研究潘兰英1,胡平2,赵宏滨1,董晓雯1,徐甲强11. 上海大学理学院2. 郑州牧业工程高等专科学校摘 要:以CoCl2.6H2O和CO(NH2)2为原料采用水热法合成多孔Co3O4纳米棒,之后通过自组装的方法将SnO2纳米晶修饰到多孔Co3O4纳米棒上.研究了SnO2纳米晶修饰对多孔Co3O4纳米棒气敏性能的影响.气敏测试结果表明SnO2纳米晶的修饰明显增强了多孔Co3O4纳米棒对CH3CH2OH和H2S的响应,对CH3CH2OH和H2S的检出下限分别达到5.0×10-6和1.0×10-6.关键词:多孔Co3O4纳米棒;SnO2纳米晶;水热合成;自组装;气体传感器;......
化剂,用XRD,SEM,BET,H2-TPR及程序升温氧化(TPO)反应等方法考察了Co含量对催化剂结构和催化活性的影响,重点探讨了催化剂表面性质和体相结构与催化活性和稳定性之间的关系.结果表明:所得催化剂呈现出网状多孔结构,Co离子难以大量扩散至CeO2晶格中,而是以Co3O4粒子形式分散在样品表面.老化前催化剂表面Co3O4颗粒的数量和尺寸对催化剂的催化活性起关键性作用,而进入到CeO2晶格中的钴离子则对提高催化剂的抗老化能力产生重要影响.当x=0.23时,催化剂表面出现大量具有高活性的细小Co3O4粒子,催化碳烟燃烧活性最高,起燃温度Ti与最大燃烧速率温度Tm分别为321℃与355℃,但该Co3O4粒子经空气气氛下800℃老化处理后易失活;当x=0.15时,催化剂老化前并未表现出优异的催化活性,但老化后因具有较多钴铈锆固溶体而表现出了最高的稳定性与催化碳烟燃烧活性,其Ti与Tm仍可达......
固相烧结法制备的Co3O4和Fe2O3磁性纳米颗粒刘艳华1,2,边宝茹2,杜娟2,李瑛1,张真荣21. 上海大学材料科学与工程学院材料研究所2. 中国科学院宁波材料所中科院磁性材料与器件重点实验室摘 要:采用一种纳米颗粒的新型制备方法,即固相烧结方法,成功制备出单分散的Co3O4和Fe2O3磁性纳米颗粒.利用金属前驱体粉末混合在NaCl介质中高温下分解金属原子在NaCl颗粒上聚集长大,在空气中烧结氧化形成纳米颗粒.NaCl介质既作为纳米粒子成核和长大的基底,又作为隔离介质防止纳米颗粒在高温加热过程中出现烧结团聚现象.在制备过程中除了金属前驱体和NaCl,没有其他试剂使用.通过XRD,TEM,VSM等对制备出的Co3O4和Fe2O3纳米颗粒进行了物相结构和成分,微观形貌及磁性能的表征.结果表明,制备出的......
words:CO oxidation; CeO2; Co3O4; CeO2-Co3O4 catalyst; rare earths; [全文内容正在添加中] ......
