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毛细管电泳同时分离测定阿魏酸,异阿魏酸的研究李利军1,冯军2,陈其锋2,吴峰敏2,钟招亨2,孔红星1,吴健玲21. 广西工学院生物与化学工程系2. 广西大学化学与化学工程学院摘 要:建立了同时分离测定阿魏酸,异阿魏酸的毛细管电泳(CZE)新方法.以20 mmol/L硼砂为背景电解质,体积分数15%异丙醇为有机改性剂,分离电压为20 kV,在219 nm波长下紫外检测.对硼砂浓度,有机溶剂体积分数,分离电压等因素对分离的影响做了系统的研究,最后确立了阿魏酸,异阿魏酸的最佳分离条件.阿魏酸,异阿魏酸分别在2.40~24.0μg/mL,1.80~18.0μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9995和r=0.9991),回收率分别为96.61%~101.9%,98.80%~101.8%.方法已用于升麻中阿魏......
魏家地矿改扩建工程施工管理赵仁辉甘肃靖远煤电股份有限公司摘 要:在魏家地矿改扩建施工施工中,通过优化设计,合理组织施工,解决了改扩建工程与原有工程的衔接问题,根据矿改矿建工程的地址条件及周围巷道的布置状况,进行了井段双层钢筋混凝土支护,基岩段为素混凝土支护,最大成都组织平行作业,通过437d,全面完成了改扩建及相关工程施工.关键词:魏家地矿;改扩建工程;施工管理;......
甲基紫探针吸收光谱法测定阿魏酸钠谭建红,庞向东,江虹长江师范学院化学化工学院摘 要:在pH 4.2的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,甲基紫与阿魏酸反应生成具有负吸收峰的紫色络合物.其最大负吸收波长位于565nm,阿魏酸的质量浓度在0.13.9mg·L-1范围内与吸光度呈线性关系,服从比耳定律,表观摩尔吸光率(ε)为4.36×104L·mol-1·cm-1.方法用于市售药物中阿魏酸钠含量的测定,回收率在99.5%103%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在1.3%1.5%之间.关键词:吸收光谱法;甲基紫;阿魏酸;阿魏酸钠;......
加压毛细管电色谱分离检测升麻中阿魏酸与异阿魏酸胡延,李利军,赵彦勇,李彦青广西科技大学生物与化学工程学院摘 要:采用反相加压毛细管电色谱技术,建立了阿魏酸与异阿魏酸分离分析方法.采用EP-100-20/45-3-C18色谱柱,流动相为20 mmol/L Na H2PO4(p H 7)-乙腈(80∶20,V/V),泵流速为35μL/min,分离电压-3 k V,检测波长为320 nm.阿魏酸与异阿魏酸在9 min内实现快速分离,峰面积的相对标准偏差(RSD)均小于3%,检出限分别为11.49和10.98μg/L.方法可用于升麻中两种主要有效成分的检测.关键词:加压毛细管电色谱;紫外检测;阿魏酸;异阿魏酸;......
阿魏酸铈配合物的机械化学法合成与表征 李永绣1,邓苏君1,危亮华1,傅毛生1,刘艳珠1 (1.南昌大学稀土与微纳米功能材料研究中心,江西,南昌,330031) 摘要:以水合硝酸铈和阿魏酸为原料,采用机械化学法合成了阿魏酸铈配合物.研究了反应加料比和质子接受剂以及分散剂对铈转化率的影响,并对合成产物进行了表征.结果表明:由于阿魏酸的酸性弱,铈离子与阿魏酸的阳离子交换反应难以发生,因此,六次甲基四胺的加入对于促进阿魏酸铈配合物的形成起主要作用.随六次甲基四胺加入量的增加,铈的转化率增大;但要使铈转化完全,阿魏酸与铈的摩尔比应达到6: 1,六次甲基四胺与阿魏酸的摩尔比应达到1.5: 1.聚乙二醇(2000)添加量的增加也能提高铈转化率,其合理的添加量为 1%~2%(质量分数).在此条件下只需球磨30 min,就可以使铈转化率超过99.5%.元素分析结果证明,合成配合物的组成为(C10......
维多利亚蓝B瑞利光散射技术测定阿魏酸李晓燕1,黄承志2,李原芳2,宋九华11. 乐山师范学院化学与生命科学系2. 西南师范大学化学与化工学院摘 要:基于阿魏酸与维多利亚蓝B在中性介质中形成离子缔合物,导致瑞利光散射增强,建立了一种测定阿魏酸的分析方法.研究了离子缔合物反应的适宜条件,结果表明:在优化的条件下,阿魏酸浓度在5.60×10-71.34×10-5mol/L范围内与瑞利散射光的增强呈良好的线性关系,方法的检出限为3.26×10-7mol/L.已用于实际样品中阿魏酸的测定.关键词:阿魏酸;维多利亚蓝B;瑞利散射;......
KMnO4-乙二醛化学发光体系测定阿魏酸樊雪梅1,王书民1,苏智魁1,陈凤英1,石冲1,郑佩2,梁红顺31. 商洛学院化学与化学工程系2. 中国航天科工集团第二研究院二一○所3. 西安公路研究院摘 要:酸性介质下,KMnO4氧化阿魏酸产生化学发光,乙二醛对该体系有增敏作用.结合流动注射技术,建立了测定阿魏酸的流动注射化学发光新方法.该方法线性范围为1.0×10-7~2.0×10-5mol/L,检出限为1.0×10-8mol/L,对1.0×10-6mol/L的阿魏酸平行测定11次,相对标准偏差为2.8%.该法用于太太美容口服液中阿魏酸的测定,结果令人满意.关键词:流动注射化学发光;KMnO4;阿魏酸;乙二醛;......
流动注射化学发光抑制法测定阿魏酸钠蔡卓,江彩英,杜良伟,赵静,莫丽君广西大学化学化工学院摘 要:提出了Fe2+-H2O2-亚甲基蓝化学发光新体系并用于阿魏酸钠的测定.实验发现,在酸性介质中,Fe2+-H2O2体系可与亚甲基蓝反应产生极强的化学发光,阿魏酸钠对此化学发光具有显著的抑制作用.据此,结合流动注射技术,建立了阿魏酸钠化学发光分析新方法.研究了影响化学发光强度的因素,化学发光信号的降低值(ΔI)与阿魏酸钠浓度在4.5×10-6~4.5×10-5mol/L范围内呈良好的线性关系,方法的检出限为7.0×10-7mol/L.对4.8×10-6mol/L的阿魏酸钠进行了11次平行测定,其RSD=0.8%,该法已用于片剂中阿魏酸钠含量的测定.关键词:流动注射;化学发光;亚甲基蓝;阿魏酸钠;......
碳糊电极阴极溶出伏安法测定当归中阿魏酸牛亚楠,龙宁,朱明芳,杨小红,许利芳,陈展鑫广东药学院药科学院摘 要:采用碳糊电极作工作电极,阴极溶出伏安法对阿魏酸进行测定.在0.05mol.L-1盐酸溶液中,当有0.04mmol.L-1氯化钠溶液,0.004g.L-1十二烷基硫酸钠溶液存在时,1.1V(vs.SCE)富集180s,以100mV.s-1扫描速率从1.0V扫描至0V.阿魏酸在碳糊电极上于0.46V处产生一灵敏的阴极溶出伏安峰,峰电流与阿魏酸浓度在2.2×10-7~1.1×10-5 mol.L-1范围内呈线性关系,检出限(3S/N)为4.0×10-8 mol.L-1.初步探讨了阿魏酸的电化学性质,此方法用于测定当归中阿魏酸的含量,并以此样品为基体做回收试验,测得回收率在104.0%~109.1%之间......
优化阿魏酸印迹微球的制备条件及其分子识别性能董雁1,2,张夏红1,2,李锦辉11. 龙岩学院化学与材料学院2. 固体废弃物资源化利用福建省高校工程研究中心摘 要:以阿魏酸(FA)为模板分子,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,丙烯酰胺(AM)为功能单体,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,制备的分子印迹聚合物微球对阿魏酸具有高选择性.通过优化制备条件获得阿魏酸分子印迹聚合物微球(MIPs),并对其结构,形貌及热稳定性进行表征.结果表明,模板分子为功能单体,交联剂的最佳比例为1∶4∶25,最佳的反应时间为24h,对肉桂酸的选择因子为0.201,说明此MIPs对阿魏酸具有良好的识别性能.关键词:阿魏酸;沉淀聚合;分子印迹微球;吸附;选择性;......