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5.28%, 相对原矿分别提高了约34倍, 15倍和21倍; Ni, Co, Mn的富集率分别为96.03%, 98.41%和64.7%, 综合回收率分别为80.27%, 45.6%和54.5%, 实现了红土镍矿中主元的高效富集. (4)此方法与其他富集主元的方法相比, 工艺简单, 杂质元素得到充分利用, 综合回收率和产物中Ni含量更高, 所得产物适合作为硫化镍精矿进入传统冶金体系....(1)针对传统红土镍矿酸浸工艺中存在的Fe元素分离与利用困难, 除铁能耗大等不足, 利用不同金属元素磷酸盐溶度积的差异, 首次提出以天然红土镍矿浸出液为原料, 经磷酸沉淀实现主要杂质元素Fe的分离, 并同步合成锂离子电池正极材料LiFePO4的多金属掺杂前驱体FePO4·xH2O. (2)在溶度积基础上, 探索不同浸出液酸料质量比, 反应pH, 沉淀剂量和氧化剂量对沉淀过程元素分布的作用规律......
坩埚, 器皿, 精密工具, 外科手术器械等.另外, 不同磁性的镍铁合金还可以用来制造发电机, 电磁起重机, 变压器, 电信和通讯器材等. 镍在原子能反应堆中, 用纯镍片代替镉片做热中子机械断续器. 自然界中, 镍的主要矿物有: 镍黄铁矿[(Fe, Ni)9S8], 针镍矿(NiS), 镍华[Ni3(A3O4)·8H2O], 砷镍矿(Ni11As8), 锑镍矿(NiSb), 辉镍矿(Ni3S4... 镍在地壳里的平均含量约0.11%.主要集中于基性和超基性岩中, 以砷或硫相化合的形式析出.这些化合物是红镍矿(NiAs), 辉砷镍矿(NiAsS)等. 镍是银白色, 很坚硬而容易磨光的金属, 具铁磁性能, 可被普通磁铁吸引, 密度8.8~8.9 g/mm3, 硬度5.1 kg/mm2.熔点高达1452℃, 比黄金(1064℃)还高.化学稳定性大, 具有良好的防腐蚀性.镍在空气中不易被氧化......
实验量取红土镍矿除铁滤液250 mL, 温度保持50℃, 搅拌速度900 r/min, 反应时间20 min, nH3PO4:nAl+Cr= 1.0, 考察不同pH条件对沉淀过程各元素(Ni, Co, Mn, Mg, Al, Cr)分布的影响, 结果见图2-10和表2-10. 图2-10 pH对Ni, Co, Mn净化液中各元素去除率的影响 如图2-10所示, 所得Ni, Co, Mn净化液中Al, Ni, Co, Mn的去除率随pH的增加变化不大, Al的去除率接近100%, Ni, Co和Mn的去除率接近于零, 而Cr的去除率随pH增加逐渐上升, 在pH 4.0时达到最大值33.6%, 这与溶度积计算是一致的. 结果表明, 通过磷酸沉淀可以成功实现除铁滤液中杂质Al, Cr与主元的分离, 得到富Ni, Co, Mn的净化液. 表2-10为所得Ni, Co......
对矿样LiNi0.7756Co0.101Mn0.1M0.0234O2进行XPS分析, 结果表明Co, Mg和Al的价态分别为+3, +2和+3, 没有变化; 而Ni, Mn和Cr的价态构成比较复杂, 分小节讨论. 1.Ni价态的确定 图6-17(a)和图6-17(b)分别是纯样与矿样中Ni的XPS谱图及Ni 2p3/2峰的拟合图. 所有数据均以C1s=284.6 eV为基准进行结合能校正, 并通过Thermo Avantage软件进行峰位拟合, 图中光滑曲线为各拟合峰的曲线, 虚线为拟合得到XPS谱线, 实线为原始谱线, 拟合的曲线与原始谱线重合的很好, 说明拟合的结果是准确的. 由图6-17(b)可知, 主峰Ni 2p3/2是由峰值为854.0 eV, 854.7 eV, 855.9 eV, 856.2 eV和861.5 eV的五个分峰所构成. 其中前三个是Ni2+的特征峰, 后两......
NiOOH制备方法是:按除钴前液含钴量的多少,抽出一定量的合格浸出液,泵入用机械搅拌的氢氧化镍制备槽中,加入适量NaOH溶液使之生成Ni(OH)2.要求Ni(OH)2的浆液含镍为20g/L,pH值为10~12.将Ni(OH)2矿浆放入氧化电解槽内,在鼓入空气的条件下进行氧化电解,二价氢氧化镍在阳极上氧化成高价镍(NiOOH),颜色由绿变黑,故成黑镍,其电化学反应为: Ni(OH)2-e=NiOOH+H+ 图10-9 黑镍制备及黑镍除钴的工艺流程 电氧化槽阳极材料为镍始极片,阴极为不锈钢,控制槽电压为2.4~3.2V,槽电流为2800~3000A,温度45~52℃,时间20~24h,黑镍转化率可达65%~75%.设有两台3000mm×1900mm黑镍洗钠槽,两台交替使用.黑镍洗钠效果良好,洗钠水经污水......
处理低品位红土镍矿的传统方法是加压或常压酸浸. 然而, 该方法存在着热水解除铁能耗大, 设备成本高等问题[22-25]. 最近, 人们提出通过降低红土镍矿中Fe的浸出率或采用萃取等手段来降低除铁的成本. 但是, 这些工艺仍然存在很多问题, 如Ni, Co的回收率低, 流程复杂, 萃取剂消耗量大等[47]. 此外, 在这些工艺中, 红土镍矿中的Fe的利用率低, 这不仅浪费了资源, 而且对环境也会造...现红土镍矿中杂质元素的高效分离和利用, 降低生产成本和能耗, 同时减少对环境的破坏. 通过研究硫化沉淀中各因素对金属离子沉淀状态的影响规律, 实现除铁滤液中的Ni, Co, Mn的高效及经济富集. ......
9 金属Ni的电子结构和物理性质 Electronic Structure and Properties of PLire Nickel 谢佑卿 吕满珊 张晓东 赵礼颖 摘 要 本文依据单原子状态法确定金属Ni的电子结构为[Ar](3dn)2.69(3dm)0.66(3dc)5.24(4sc)0.25(4sf)1.16,计算了势能曲线,晶格常数,结合能,原子磁矩,各种弹性模量,线热膨胀系数和比热随温度的变化. 关键词 镍 电子结构 晶格常数 结合能 §1 引 言 由电子结构为[Ar]3d94s1的自由原子组成的金属Ni系统,除了最基本的特征性质(晶格常数,结合能和原子磁矩)以外,还具有导电性,导热性,比热,热膨胀,弹性和强度等性质.从材料科学发展的历史来看,科学家们习惯采用分解分析法,并建立了一些分立的理论.从本质上说所有这些性质都......
镍正极活性物质Ni(OH)2和NiOOH中NiOOH不稳定, 通常都采用Ni(OH)2为电池的正极活性物质. Ni(OH)2有α-NiOOH和β-Ni(OH)2晶型, NiOOH有β-NiOOH和γ-NiOOH晶型.目前生产MH-Ni电池的正极材料都为β晶型.β-Ni(OH)2由层状结构的六方单元晶胞组成, 图5-11是β-Ni(OH)2的晶胞结构, 每个晶胞中有一个Ni原子, 两个O原子...的沉淀法生产, 制备时由于成核速率远大于晶体生长速度, 因此, 振实密度低, 比表面积大, 使镍电极的填充密度变低, 影响镍电极的性能和使用寿命. 球形Ni(OH)2主要通过结晶生长方式, 对Ni(OH)2的形貌和粒度实现有效控制, 可以制备高密度, 高容量的球形Ni(OH)2. 一般认为Ni(OH)2的松装密度>1.5 g·mL-1, 振实密度>2 g·mL-1时为高密度球形Ni......
精羰基镍在CO的压力下压入高位槽,然后自流至蒸发器中,依靠90℃的热水间接加温,使羰基镍蒸发成气体.控制进入蒸发器的料液量,保证温度在43~45℃,Ni(CO)4的气体压力为49kPa.Ni(CO)4气体经过缓冲槽,进入600℃烟气加热的反应塔(即分解器)中,刚进入反应塔的温度最高为300℃,分解成细小的晶种,这些晶种缓慢地下落.随着Ni(CO)4气体的继续分解,出现新的晶种,同时先出来的晶种逐渐长大,最后落入下部的仓内.产出的镍粉经螺旋输料机送至管道内,然后用氮气输送至成品库.分解释放出的CO经两段布袋收尘净化,使气体中Ni(CO)4含量小于0.1mg/m3,排至CO储罐供循环使用.分解的设备连接如图12-5所示. 图15-5 羰基镍分解设备连接图 镍粉最重要的参数是密度和物理结构,这些都可以通过控制Ni(CO......
镍丸的生产和镍粉相似,只是有晶种的分解.镍丸的分解装置包括提升机,顶部圆柱状的混合室,管式加热器,反应塔和筛分机,见图12-6所示.将细颗粒镍丸在管式加热器中加热到200~240℃.管式加热器用丙烷燃烧的烟气加热,烟气温度650℃.镍丸颗粒加热后进入反应塔,反应塔有三个喷嘴,将浓度为10%的Ni(CO)4,而其余为CO的混合气体喷入,保持49kPa的气体压力.混合气体遇到热的小镍粒,在其表面分解,镀上一层镍,长大的镍丸经斗式提升机送到顶部的混合室,循环往复.镍丸从0.5mm长大到10~13mm,需要20d.经筛分机筛选出合格的镍丸,用氮气洗涤消毒后包装成品. 渗硫镍丸的生产是在通入CO气体中加入硫,使之在镍丸表面沉积,达到渗硫的目的,镍丸长大需要很长的时间,所以最重要的控制条件就是保证反应塔中的大小颗粒数目分布均匀.筛分机出来多少镍丸,就应补加相同数量的小粒子,避免镍丸反应在塔内被......
