DOI：10.19476/j.ysxb.1004.0609.2018.11.21

镓精矿中镓的提取工艺

朱茂兰¹，黄中省²，衷水平³，陈  杭³，胡志彪¹

(1. 龙岩学院 化学与材料学院，龙岩 364012；

2. 中南大学 冶金与环境学院，长沙 410083；

3. 福州大学 紫金矿业学院，福州 350108)

摘 要：

采用“焙烧-硫酸浸出-中和沉淀”工艺提取明矾石精矿中的镓，获得含Ga 0.1%以上的镓精矿。为了实现镓精矿的高值化利用，提出“碱浸-离子交换-溶液净化-电积”回收镓精矿中金属镓的工艺，对最佳工艺条件进行研究。在最佳工艺条件下，镓精矿中Ga的碱浸浸出率达98.46%；离子交换实验表明，采用D5240树脂可以有效地富集镓，但杂质钒也得到富集，树脂解吸液中含镓2.1g/L，钒0.23g/L；在pH=12的条件下，可通过钙盐法除钒，当解吸液中Ca²⁺添加量为0.02 mol/L时，钒浓度降至1.45 mg/L；镓电积过程中电流效率呈现先增大后减小的趋势，当电积时间为2h时，电流效率达到峰值4.3%；随着电积液中NaOH浓度的升高，阴极表面形貌由粗糙变得光滑。当NaOH浓度为200g/L时，阴极表面平整光滑，可获得99.94%金属镓。

关键词：

镓精矿；碱浸；离子交换；钙盐沉淀；镓电积；

文章编号：1004-0609(2018)-11-2351-07　　     中图分类号：TF843.1　　     文献标志码：A

镓是元素周期表IIIA族中的稀散金属元素，其氧化态为+1和+3价，它能形成砷化物^[1]、溴化物、氮化物、硫化物和碲化物等多种化合物^[2]，这些化合物是半导体和芯片行业的重要材料^[3-4]。自然条件下很难形成镓的矿物，地壳中镓含量仅为1×10^{-5 [5]}。由于镓和铝的地球化学性质相似，镓主要分布在水云母，霞石、铝土矿、磷灰石和明矾石矿物中^[6-7]。目前，镓主要通过在锌、铝和粉煤灰工业中作为副产品进行回收^[8-9]。镓回收的方法主要有^[10]：置换法、电化学法、萃取法、沉淀法和离子交换法。目前，在铝工艺回收镓过程中，电化学法和置换法基本被淘汰，国内外大部分企业都开始采用树脂法^[11-12]；从锌冶炼渣等副产物回收镓，主要为酸性体系，早期采用沉淀法，近年来以萃取法为主^[13-14]。

明矾石中镓的含量为0.002%~0.006%^[15]，明矾石主要通过酸法^[16]，碱法^[17-18]和酸碱联合法^[19-20]回收其中的铝、钾资源，关于明矾石中镓回收的相关报道很少。福建某铜矿山，明矾石含量为20%，镓含量为35 g/t。经浮选后，明矾石精矿中镓含量超过50 g/t。课题组通过“焙烧-硫酸选择性浸出-中和沉淀”的方法，获得了镓含量大于0.1%的镓精矿。为了实现镓的高值化回收，本文作者采用“浸出-离子交换-电积”的方法提取镓精矿中的金属镓，并考察这些过程的最佳参数，为明矾石矿中镓的提取提供数据参考和技术支持。

1  实验

1.1  实验原料

实验原料是由明矾石精矿经焙烧-酸浸-中和沉镓后获得，其主要成分如表1所示。由表1可知，镓精矿产品中铝含量最高为11.95%，钠含量为6.92%，钾含量和铁含量相近分别为3.67%和4.78%，钒含量较低，为0.02%，其中镓含量为0.11%。图1所示为镓精矿原料的XRD分析结果。由图1可知，镓精矿主要物相为2Al₂O₃·4SO₃·8H₂O和KAl₃(SO₄)₂(OH)₆，未能发现含镓物相特征峰。其他实验原料主要有镓吸附树脂(Purolite D5240)，以及分析纯的硫酸、氢氧化钠和氧化钙。

表1  镓精矿多元素分析结果

Table 1  Analysis result of gallium concentrate (mass fraction, %)

图1  镓精矿的XRD谱

Fig. 1  XRD pattern of gallium concentrate

1.2  实验主要设备

实验设备主要有电感耦合等离子体光谱分析仪，X射线衍射光谱仪，烘箱，恒温水浴搅拌器，电动搅拌机，蠕动泵，离子交换柱，直流电源等。

1.3  实验方法

镓精矿提取金属镓工艺流程如图2所示，主要分为镓精矿浸出、离子交换、溶液净化和镓电积4个工序，具体的实验方法如下。

1) 浸出实验。将称量的镓精矿与一定量的水进行混合，然后加入NaOH在不同的温度下搅拌浸出，矿浆采用定量滤纸过滤，分析浸出液中的铝、钾、钒和镓的离子浓度。

2) 离子交换实验。吸镓树脂先采用40 g/L的NaOH溶液活化24 h，将活化后的树脂装入离子交换柱(800 mm×10 mm)中，采用蠕动泵将浸出液以6.5 BV/h的流速淋入离子交换柱中进行吸附实验。在吸附过程中，每5 BV收集一次吸附后液进行成分分析，直至出现穿透点后，停止滴淋。随后，取40 g/L的NaOH溶液1 BV，以2.5 BV/h流速进行洗涤。最后，采用20 g/L的H₂SO₄溶液作为解吸液，解吸液流速为2 BV/h，解吸液体积为7 BV，定期收集解吸液进行成分分析。液体体积1 BV按式(1)计算：

                               (1)

式中：π为圆周率，3.14；L为离子交换柱的高度，m；D为离子交换柱的内径，m。

3) 溶液净化。用NaOH将解析液的pH中和至 12，再加入一定质量的CaO，在50 ℃的条件下搅拌反应30min后固液分离，分析钒的脱除效果。

4) 取316L不锈钢电极2片，依次用800号和1200号砂纸分别打磨，再放入5%硫酸浸泡10 min，经超声清洗后作为阴极和阳极。将净化后的解析液，装入0.25 L的电积槽中，电极间距6 cm，接入直流电源进行电积。

图2  镓精矿提取镓的工艺流程图

Fig. 2  Flowsheet of extraction of gallium from gallium concentrate

2  结果与讨论

2.1  镓精矿的浸出

2.1.1  初始碱度对浸出效果的影响

取200 g镓精矿置于烧杯中，在液固比5、30 ℃的条件下搅拌浸出2 h，考察不同初始NaOH浓度对浸出效果的影响，实验结果如图3所示。由图3可知，随着初始NaOH浓度的升高，铝、镓和钒的浸出率也迅速升高。当初始NaOH浓度为75 g/L时，65.31%，76.90%和84.37%；当初始NaOH浓度为150 g/L时，铝、镓和钒的浸出率分别提高至97.07%、99.08%和93.76%，继续提升初始碱度，铝、镓和钒的浸出率不再提高。此外，由图3可知，钾的浸出率受初始NaOH浓度的影响较小，当初始NaOH浓度由75增加到200 g/L时，钾的浸出率都保持在98%左右。由此可知，最佳的初始NaOH浓度为150 g/L。

图3  初始NaOH浓度对浸出效果的影响

Fig. 3  Effect of NaOH concentration on leaching rate

2.1.2  浸出温度对浸出效果的影响

取200 g镓精矿置于烧杯中，在液固比5、初始NaOH浓度为150 g/L的条件下搅拌浸出2 h，考察不同反应温度对浸出效果的影响，实验结果如图4所示。由图4可知，反应温度对浸出效果的影响较小。当温度由30 ℃升高到90 ℃时，镓、铝、钾和钒的浸出率仅增加1%~3%。这是由于浸出温度为30 ℃时，镓、铝、钾的浸出率已分别高达99.08%、97.07%和98.9%，继续升高温度浸出率的提升空间很小，且会提高杂质钒的浸出率，不利于镓的回收，因此最佳浸出温度为30 ℃。

图4  反应温度对浸出效果的影响

Fig. 4  Effect of temperature on leaching rate

2.1.3  液固比对浸出效果的影响

取5组200 g的镓精矿分别置于个烧杯中，各加入150 g NaOH，再分别加入600、800、1000、1200和1400 mL去离子水，在30 ℃条件下搅拌浸出2 h，考察不同液固比对浸出效果的影响，实验结果如图5所示。由图5可知，液固比对浸出效果的影响不大。当液固比为3时，镓、铝、钾和钒的浸出率分别为98.46%，96.98%，98.89%和93.46%。当液固比增大至6和7时，浸出率几乎不增加。这是因为液固比变化主要影响浸出液中各元素和碱的浓度，而试验中碱添加量较高，浸出液中的碱度可维持在较高的范围，使得样品中主要的元素铝和钾在碱液中均具有极高的溶解度。因此，当液固比变化不大时，对浸出效果的影响较小。

图5  液固比对浸出效果的影响

Fig. 5  Effect of liquid-solid ratio on leaching rate

2.2  镓的吸附与解吸

将镓精矿在浸出温度为30 ℃、NaOH浓度为150 g/L、液固比3的条件下搅拌浸出2 h，固液分离后送样分析，浸出液组成如表2所示。由表2可知，浸出液中铝、钾和镓的浓度分别为38.51 g/L、12.09 g/L和360 mg/L，还含有少量的铁、钒等杂质。当电解液中镓浓度很低时，采用汞齐电解法能有效地从含镓的NaAlO₂液中电解提镓^[21]，但汞会污染NaAlO₂溶液，而且生产1 kg镓需要2~3 t汞。采用电积法直接从低浓度溶液中提取镓，理论上是可行的，但电流效率太低^[22]。因此，常采用萃取^[23]或离子交换^[24]的方法富集溶液中的镓，其中离子交换法具有流程短，回收率高，反应速度快等优点，被广泛应用于工业化生产^[2]。

表2  浸出液中多元素分析结果

Table 2  Analysis results of leaching solution (g/L)

图6所示为浸出液中镓和钒的动态吸附实验结果。由图6可知，当进料溶液量小于10 BV时，吸附后液中镓和钒的浓度均较低，分别为86.51和14.35 mg/L。当进料液超过30 BV时，树脂接近饱和，吸附后液中镓和钒浓度分别为345.71 mg/L和59.62 mg/L。镓的吸附率为38.23%，原始浓度为360 mg /L，镓的总吸附量Q_c约为302.57 mg；钒的吸附率为43.11%，钒的总吸附量Q_c为61.60 mg。由此可知，Purolite D5240树脂对镓和钒的饱和吸附容量分别为4.81和1.02 g/L，具有较好的吸附效果，但Purolite D5240也存在镓和钒共吸附的问题^[25]。

饱和的载镓树脂经洗涤后，采用20 g/L的H₂SO₄溶液进行动态解吸，解吸结果如图7所示。由图7可知，当解吸液量为1.5 BV时，解吸液中镓和钒的浓度达到最大值，分别为2105.48和234.04 mg/L。当解吸液量大于2 BV时，镓和钒的浓度迅速下降。当流出液为6 BV时，镓和钒的浓度分别为95.77和23.4 mg/L。在整个解吸过程中，镓和钒的解吸率分别为84.9%和51.3%。由此可知，Purolite D5240树脂对镓具有较好的吸附和解吸性能，能够有效地将镓富集至2 g/L以上。

图6  镓和钒的吸附曲线

Fig. 6  Absorption curves of gallium and vanadium

图7  镓和钒的解吸曲线

Fig .7  Elution curves of gallium and vanadium

2.3  溶液净化

由于镓与钒的共吸附作用，在富集镓过程中，钒也出现显著的富集现象。有研究表明^[26]，电积液中的钒离子会促进析氢反应，使金属镓表面的OH^-浓度急剧升高，造成细颗粒金属镓返溶，降低电流效率。溶液中钒离子通常采用铁盐法、铵盐法、钙盐法或水解法脱除^[27]。由于石灰价格低廉，钙盐法是最常用的。当pH为11~12.6时，钒将以Ca₃(VO₄)₂的形式沉淀^[28]。调节解吸液的pH值至12，考察不同Ca²⁺添加量对钒沉淀效果的影响，其结果如图8所示。由图8可知，当Ca²⁺添加量为1 mmol/L时，钒没有沉淀。随着Ca²⁺添加量的增加，钒的浓度降低；当Ca²⁺添加量为20 mmol/L时，钒浓度降至1.45 mg/L，对镓电积的影响不大^[29]。

图8  不同Ca²⁺添加量条件下钒的沉淀效果

Fig. 8  Precipitation effect of vanadium at different Ca²⁺ additive amounts

2.4  镓电积

离子交换富集过程后，溶液中镓浓度达到1~2 g/L，满足电解沉积工艺中溶液中镓的提取要求，碱溶液中镓的电积总反应如下^[30]：

                (2)

取0.25 L净化后液进行电积实验，当电流密度为0.25 A/cm²、42 ℃、NaOH浓度为100 g/L时，镓浓度与电流效率随时间的变化关系如图9所示。由图9可知，随着电积时间的延长，电解液中的镓浓度不断降低，但电流效率却呈现先升高后降低的趋势。这可能是由于在电积初期，金属镓不易在不锈钢阴极上形成镓晶核，随着电积时间的延长，阴极表明镓沉积的活性位点增加，促进了镓的型核过程，使电流效率升高。继续延长电积时间，由于电积液中镓的浓度不断降低，使浓差极化的影响更为突出，析氢反应增多，电流效率随之降低^[31]。

不同NaOH浓度条件下获得的阴极产物形貌如图10所示。由图10可知，随着电积液中NaOH浓度的升高，阴极产物逐渐由粗糙变得光滑，当NaOH浓度为200 g/L时，阴极产品的镓纯度达99.94%，如表3所示。

图9  镓浓度和电流效率随电积时间的变化

Fig. 9  Variation of gallium concentration and current efficiency with time of electrodeposition

图10  不同NaOH浓度条件下阴极表面形貌

Fig. 10  Morphologies of electrowinning gallium at different NaOH concentrations

表3  阴极产品的多元素分析结果

Table 3  Analysis results of electrodeposited gallium (mass fraction, %)

3  结论

1) 镓精矿中镓含量为0.11%，NaOH浓度对镓的浸出率具有显著的影响，其最佳浸出工艺条件为NaOH浓度250 g/L，浸出温度30 ℃，液固比3:1，浸出时间2 h，此条件下镓的浸出率达98.46%。

2) Purolite D5240树脂吸附可有效富集镓，但也存在钒共吸附的现象，解吸液中镓浓度由原液的0.36 g/L提高至2.1 g/L，钒离子浓度高达0.23 g/L。采用钙盐法可有效脱除解吸液中的钒，当解析液中Ca²⁺添加量为0.02 mol/L时，钒浓度降至1.45 mg/L。

3) 镓电积过程中电流效率呈现先增大后减小的趋势，当电积时间为2 h时，电流效率达到峰值4.3%；随着电积液中NaOH浓度的升高，阴极表面形貌由粗糙向平整转变，当NaOH浓度为200 g/L时，阴极表面平整光滑，此时阴极产品镓纯度为99.94%。

RERERENCES

[1] 胡 亮, 刘大春, 陈秀敏, 杨 斌, 白平平, 段少飞. 砷化镓真空热分解的理论计算与实验[J]. 中国有色金属学报, 2014, 24(9): 2410-2417.

HU Liang, LIU Da-chun, CHEN Xiu-min, YANG Bin, BAI Ping-ping, DUAN Shao-fei. Thermal decomposition of gallium arsenide under vacuum: Theoretical calculation and experiment[J]. The Chinese Journal of Nonferrous Metals, 2014, 24(9): 2410-2417.

[2] ZHAO Z, YANG Y, XIAO Y, FAN Y. Recovery of gallium from Bayer liquor: A review[J]. Hydrometallurgy, 2012, s125/126(8): 115-124.

[3] MOSKALYK R R. Gallium: The backbone of the electronics industry[J]. Minerals Engineering, 2003, 16(10): 921-929.

[4] FONT O, QUEROL X, JUAN R, RURZ C R, LOPEZ-SOLER A, COCAP, GARCIAPENAF. Recovery of gallium and vanadium from gasification fly ash[J]. Journal of Hazardous Materials, 2007, 139(3): 413-423.

[5] METZ S, TREFRY J H. Chemical and mineralogical influences on concentrations of trace metals in hydrothermal fluids[J]. Geochimica et Cosmochimica Acta, 2000, 64(13): 2267-2279.

[6] 许 可, 邓 彤, 陈家镛, 戴玉杰, 王 静. 黄磷电炉电尘浆提取镓的预处理[J]. 中国有色金属学报, 2004, 14(6): 1025-1030.

XU Ke, DENG Tong, CHEN Jia-yong, DAI Yu-jie, WANG Jing. Pretreatment of phosphorus industry flue dust for gallium extraction[J]. The Chinese Journal of Nonferrous Metals, 2004, 14(6): 1025-1030.

[7] 周令治, 陈少纯. 稀散金属提取冶金[M]. 北京: 冶金工业出版社, 2008.

ZHOU Ling-ye, CHEN Shao-chun. The extraction metallurgy of dissipated metal[M]. Beijing: Metallurgical Industry Press, 2008.

[8] 张魁芳, 曹佐英, 肖连生, 曾 理, 张贵清, 李青刚. 采用HBL121从锌置换渣高浓度硫酸浸出液中萃取回收镓[J]. 中国有色金属学报, 2014, 24(9): 2400-2409.

ZHANG Kui-fang, CAO Zuo-ying, XIAO Lian-sheng, ZENG Li, ZHANG Gui-qing, LI Qing-gang. Extraction of gallium from high concentration sulfuric acid leaching solution of zinc replacing slag by HBL121[J]. The Chinese Journal of Nonferrous Metals, 2014, 24(9): 2400-2409.

[9] 张俊杰, 李宏煦. 高铁铝土矿焙烧/高压碱浸提取镓的研究[J]. 有色金属(冶炼部分), 2017(12): 36-39.

ZHANG Jun-jie, LI Hong-xu. Study on gallium extraction from high iron-bearing bauxite by soda roasting and pressure alkali leaching[J]. Nonferrous Metals(Extractive Metallurgy), 2017(12): 36-39.

[10] 刘延红, 郭昭华, 池君洲, 王永旺, 陈 东. 镓回收方法与技术的研究与进展[J]. 稀有金属与硬质合金, 2016(1): 1-8.

LIU Yan-hong, GUO Zhao-hua, CHI Jun-zhou, WANG Yong-wang, CHEN Dong. Research and the latest development of gallium recovery process and technology[J]. Rare Metals and Cemented Carbides, 2016(1): 1-8.

[11] 冯 峰, 李鑫金, 于湘浩. 密实移动床离子交换法提取镓的工业应用[J]. 稀有金属, 2007(s1): 114-117.

FENG Feng, LI Xin-jin, YU Xiang-hao. Industry application of packed moving bed ion exchange in extraction of gallium[J]. Chinese Journal of Rare Metals, 2007(s1): 114-117.

[12] LI S, WU W, LI H, HOU X. The direct adsorption of low concentration gallium from fly ash[J]. Separationence & Technology, 2015, 51(3): 395-402.

[13] 刘兴芝, 刘长几. N2125萃取镓及其机理的研究[J]. 稀有金属, 1991(5): 327-329.

LIU Xing-zhi, LIU Chang-ji. The research of Ga extraction mechanism with N2125[J]. Chinese Journal of Rare Metals, 1991(5): 327-329.

[14] 熊 英, 张莹莹, 娄振宁, 单炜军, 宋玉林. 镓的萃取分离研究进展[J]. 辽宁大学学报(自然科学版), 2016, 43(4): 335-342.

XIONG Ying, ZHANG Ying-ying, LOU Zhen-ning, SHAN Wei-jun, SONG Yu-lin. Research progress of gallium by using solvent extraction[J]. Journal of Liaoning University(Material Science Edition), 2016, 43(4): 335-342.

[15] HART L R D. Alumina chemicals: Science and technology handbook[M]. Westerville, Ohio: American Ceramic Society, 1990.

[16] OZDEMIR M, CETISLI H. Extraction kinetics of alunite in sulfuric acid and hydrochloric acid[J]. Hydrometallurgy, 2005, 76(3): 217-224.

[17] HARTMAN G J, EWING V R. Process for recovering aluminum from alunite: US Patent, 4230678[P]. 1980-10-28.

[18] HERSHMAN P R. Process of producing alluminate from alunite: US Patent, 1191105[P]. 1916-07-11.

[19] MCCULLOUGH W E. Cyclic process for treating alunite: US Patent, 2120840[P]. 1938-06-14.

[20] NAZAROV S B, GULAKHMADOV K S, KHAKDODOV M M, et al. Processing of aluminum sulfates into alumina[J]. Russian Journal of Applied Chemistry, 2001, 74(8): 1392-1394.

[21] BERETEQUE P D L. Method of recovering gallium from an alkali aluminate lye: US Patent, 2793179A[P]. 1957-05-21.

[22] 武新宇. 酸性介质中镓的吸附和萃取性质及回收工艺研究[D]. 西安: 长安大学, 2014.

WU Xin-yu. Study on properties and recovery processes of gallium of adsorption and extraction in the acidic medium[D]. Xi’an: Chang’an University, 2014.

[23] PUVVAD G V K. Liquid-liquid extraction of gallium from Bayer process liquor using Kelex 100 in the presence of surfactants[J]. Hydrometallurgy, 1999, 52(1): 9-19.

[24] RIVEROS P A. Recovery of gallium from Bayer liquors with an amidoxime resin[J]. Hydrometallurgy, 1990, 25(1): 1-18.

[25] BAUTISTA R G. Processing to obtain high-purity gallium[J]. JOM, 2003, 55(3): 23-26.

[26] LIU L, WANG M, WANG Z, ZHANG Y. The influence of impurities on Ga electrowinning: Vanadium and iron[J]. Hydrometallurgy, 2014, 146(1): 76-81.

[27] DING Rui-feng, LIU Gui-hua. Advanced of Extraction of Vanadium from solution[J]. Hunan Nonferrous Metals, 2011, 27(3): 15-19.

[28] LI He, LIU Xu-heng, HE Li-hua. Thermodynamic study on vanadium precipitation with calcium salt[J]. Rare Metals and Cemented Carbides, 2014, 42(1): 15-19.

[29] DORIN R, FRAZER E J. The electrodeposition of gallium from synthetic Bayer-process liquors[J]. Journal of Applied Electrochemistry, 1988, 18(1): 134-141.

[30] BOCKRIS J O M, ENYO M. Electrodeposition of gallium on liquid and solid gallium electrodes in alkaline solutions[J]. Journal of the Electrochemical Society, 1962, 109(1): 48-54.

[31] 刘 玲. 高铝粉煤灰中金属镓电解提取技术基础与应用[D]. 北京: 中国科学院, 2016.

LIU Ling. The basic and applied research of Ga electrowinning from high aluminium fly ash[D]. Beijing: Chinese Academy of Sciences, 2016.

Extraction process of gallium from gallium concentrate

ZHU Mao-lan¹, HUANG Zhong-sheng², ZHONG Shui-ping³, CHEN Hang³ , HU Zhi-biao¹

(1. School of Chemistry and Materials, Longyan University, Longyan 364012, China;

2. School of Metallurgy and Environment, Central South University, Changsha 410083, China;

3. College of Zijin Mining, Fuzhou University, Fuzhou 350108, China)

Abstract: A gallium concentrate with more than 0.1% Ga can be obtained by “roasting-sulfuric acid leaching-and precipitation” process from alunite concentrate. In order to realize the high value utilization of gallium concentrate, the technology of recovering metal gallium by “alkali leaching-ion exchange-solution purification-electrowinning” was proposed, and the optimum technological conditions were studied. Under the optimum conditions, the leaching rate of Ga in gallium concentrates reaches 98.46%. The ion exchange experiment shows that the D5240 resin can effectively enrich Ga, but the impurity vanadium is also enriched. The desorption solution contains gallium 2.1 g/L and vanadium 0.23 g/L. Vanadium can be removed by the calcium salt method under the condition of pH=12. When the Ca²⁺ additive amount is 0.02 mol/L, the vanadium concentration is reduced to 1.45 mg/L. The current efficiency in gallium electrodeposits increases firstly and then decreases. When the electrodeposition time is 2 h, the current efficiency reaches 4.3% of the peak value. With the increase of NaOH concentration in the electrodeposition electrolyte, the cathode surface is from coarse to smooth. Finally, the purity of 99.94% metallic gallium is obtained.

Key words: gallium concentrate; alkaline leaching; ion exchange; calcium salt precipitation; gallium electrowinning

Foundation item: Projects(51474075, 51704153, 2016J01252) supported by the National Natural Science Foundation of China

Received date: 2018-02-26; Accepted date: 2018-06-20

Corresponding author: ZHONG Shui-ping; Tel: +86-15280385768; E-mail: zspcsu@163.com

(编辑  龙怀中)

基金项目：国家自然科学基金资助项目(51474075，51704153，2016J01252)

收稿日期：2018-02-26；修订日期：2018-06-20

通信作者：衷水平，教授级高级工程师，博士；电话：0592-7765118；E-mail: zspcsu@163.com

摘  要：采用“焙烧-硫酸浸出-中和沉淀”工艺提取明矾石精矿中的镓，获得含Ga 0.1%以上的镓精矿。为了实现镓精矿的高值化利用，提出“碱浸-离子交换-溶液净化-电积”回收镓精矿中金属镓的工艺，对最佳工艺条件进行研究。在最佳工艺条件下，镓精矿中Ga的碱浸浸出率达98.46%；离子交换实验表明，采用D5240树脂可以有效地富集镓，但杂质钒也得到富集，树脂解吸液中含镓2.1g/L，钒0.23g/L；在pH=12的条件下，可通过钙盐法除钒，当解吸液中Ca²⁺添加量为0.02 mol/L时，钒浓度降至1.45 mg/L；镓电积过程中电流效率呈现先增大后减小的趋势，当电积时间为2h时，电流效率达到峰值4.3%；随着电积液中NaOH浓度的升高，阴极表面形貌由粗糙变得光滑。当NaOH浓度为200g/L时，阴极表面平整光滑，可获得99.94%金属镓。