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杜鹃素新结构衍生物与人血清白蛋白相互作用的光谱及分子对接

来源期刊:分析试验室2017年第6期

论文作者:李洁 董红周 卫莺 刘恩荔

文章页码:637 - 642

关键词:5,7-二羟基-2-(6-硝基苯基)-6,8-二甲基苯并二氢吡喃-4-酮;人血清白蛋白;相互作用;光谱法;分子对接;

摘    要:采用光谱法及分子对接法考察了该化合物与人血清白蛋白(HSA)的相互作用。荧光光谱分析表明,DJS-NO2对HSA的荧光有明显的猝灭作用,其机制属于静态荧光猝灭;温度为25℃和37℃时,猝灭常数分别为6.691×1013mol/(L·s)和3.433×1013mol/(L·s);结合常数分别为4.914×105mol/L和4.610×105mol/L,具有一个结合位点。热力学分析表明,该化合物与HSA之间的结合以疏水作用力为主;三维荧光光谱分析表明DJS-NO2导致HSA氨基酸残基微环境和二级构象发生变化。圆二色谱分析显示二者的结合使得HSA的α-螺旋含量减少,提示HSA构象发生变化。分子模拟结果显示DJS-NO2主要与HSA的位点I结合,且该化合物通过氢键与ALA118结合最紧密。

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杜鹃素新结构衍生物与人血清白蛋白相互作用的光谱及分子对接

李洁,董红周,卫莺,刘恩荔

山西医科大学药学院

摘 要:采用光谱法及分子对接法考察了该化合物与人血清白蛋白(HSA)的相互作用。荧光光谱分析表明,DJS-NO2对HSA的荧光有明显的猝灭作用,其机制属于静态荧光猝灭;温度为25℃和37℃时,猝灭常数分别为6.691×1013mol/(L·s)和3.433×1013mol/(L·s);结合常数分别为4.914×105mol/L和4.610×105mol/L,具有一个结合位点。热力学分析表明,该化合物与HSA之间的结合以疏水作用力为主;三维荧光光谱分析表明DJS-NO2导致HSA氨基酸残基微环境和二级构象发生变化。圆二色谱分析显示二者的结合使得HSA的α-螺旋含量减少,提示HSA构象发生变化。分子模拟结果显示DJS-NO2主要与HSA的位点I结合,且该化合物通过氢键与ALA118结合最紧密。

关键词:5,7-二羟基-2-(6-硝基苯基)-6,8-二甲基苯并二氢吡喃-4-酮;人血清白蛋白;相互作用;光谱法;分子对接;

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