超高效液相色谱-串联质谱法测定奶粉中16种苯并咪唑类药物残留量
来源期刊:理化检验-化学分册2017年第7期
论文作者:赵超群 刘柱 徐潇颖 罗金文
文章页码:765 - 770
关键词:超高效液相色谱-串联质谱法;固相萃取;苯并咪唑类药物;奶粉;
摘 要:样品2.000 0g经0.1mol·L-1盐酸溶液8mL、乙腈7mL超声提取5min。提取液经活化的MCX固相萃取柱净化。净化液经处理后进行超高效液相色谱分离。以Waters ACQUITY UPLC BEH色谱柱为固定相,以不同体积比的0.02%(体积分数)甲酸溶液和乙腈的混合液为流动相进行梯度洗脱。质谱分析中采用电喷雾正离子源和多反应监测模式。16种苯并咪唑类药物的质量分数在一定范围内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)在3.24.4μg·kg-1之间。按标准加入法在3个浓度水平上进行回收试验,回收率在82.0%108%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于9.0%。
赵超群,刘柱,徐潇颖,罗金文
浙江省食品药品检验研究院
摘 要:样品2.000 0g经0.1mol·L-1盐酸溶液8mL、乙腈7mL超声提取5min。提取液经活化的MCX固相萃取柱净化。净化液经处理后进行超高效液相色谱分离。以Waters ACQUITY UPLC BEH色谱柱为固定相,以不同体积比的0.02%(体积分数)甲酸溶液和乙腈的混合液为流动相进行梯度洗脱。质谱分析中采用电喷雾正离子源和多反应监测模式。16种苯并咪唑类药物的质量分数在一定范围内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)在3.24.4μg·kg-1之间。按标准加入法在3个浓度水平上进行回收试验,回收率在82.0%108%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于9.0%。
关键词:超高效液相色谱-串联质谱法;固相萃取;苯并咪唑类药物;奶粉;