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毛细管电泳分离检测羟苄唑对映体

来源期刊:分析试验室2013年第11期

论文作者:刘丹 陈宝 邵伟艳 陈健文 亓毅飞

文章页码:64 - 66

关键词:毛细管电泳;手性药物分析;羟苄唑;

摘    要:采用毛细管电泳,以10 mmol/L柠檬酸+14 mmol/L三羟甲基氨基甲烷+45 mmol/L二甲基-β-环糊精为电泳运行液,在熔融石英毛细管(50μm id×45 cm,有效长度40 cm)中,正高压分离(+16 kV),进样时间为10 s,手性药物羟苄唑获得了良好的基线分离,线性范围为5.0120 mg/L,检出限为1.5mg/L。羟苄唑对映体的分离度为2.25。考察了电泳运行液组成、手性选择剂的浓度、有机改性剂种类、进样方式等对灵敏度和分离度的影响,为羟苄唑对映体的分离检测提供了可行的分析方法。

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毛细管电泳分离检测羟苄唑对映体

刘丹,陈宝,邵伟艳,陈健文,亓毅飞

中山大学药学院

摘 要:采用毛细管电泳,以10 mmol/L柠檬酸+14 mmol/L三羟甲基氨基甲烷+45 mmol/L二甲基-β-环糊精为电泳运行液,在熔融石英毛细管(50μm id×45 cm,有效长度40 cm)中,正高压分离(+16 kV),进样时间为10 s,手性药物羟苄唑获得了良好的基线分离,线性范围为5.0120 mg/L,检出限为1.5mg/L。羟苄唑对映体的分离度为2.25。考察了电泳运行液组成、手性选择剂的浓度、有机改性剂种类、进样方式等对灵敏度和分离度的影响,为羟苄唑对映体的分离检测提供了可行的分析方法。

关键词:毛细管电泳;手性药物分析;羟苄唑;

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