烧结温度对BN/Ni(Cr)自润滑材料组织与性能的影响

蒋冰玉，王日初，彭超群

(中南大学 材料科学与工程学院，湖南 长沙，410083)

摘要：以Ni-20%Cr(质量分数)合金粉末作为基体材料，添加体积分数为31.4%的六方BN(h-BN)作为固体润滑剂，采用粉末冶金法制备BN/Ni(Cr)自润滑复合材料。研究不同烧结温度对该复合材料硬度、弯曲强度和孔隙率以及显微组织的影响。研究结果表明：BN/Ni(Cr)自润滑材料的硬度和抗弯强度与Ni-Cr颗粒烧结颈的形成、长大以及孔隙率的变化有关；当烧结温度不超过1 180 ℃时，随着温度的升高，BN/Ni(Cr)复合材料的孔隙率下降，硬度和弯曲强度均呈上升趋势。

关键词：BN/Ni(Cr)复合材料；烧结温度；显微组织；力学性能

中图分类号：TG135⁺.6         文献标志码：A         文章编号：1672-7207(2012)01-0093-07

Influence of sintering temperature on structure and properties of BN/Ni(Cr) self-lubricating composites

JIANG Bing-yu, WANG Ri-chu, PENG Chao-qun

(School of Materials Science and Engineering, Central South University, Changsha 410083, China)

Abstract: BN/Ni(Cr) self-lubricating composites were fabricated by powder metallurgy, where the Ni-Cr solid solution powder was used as matrix material, with a hexagonal BN(h-BN) powder added as solid lubricant. Effects of sintering temperature on the density, porosity, hardness and three-point bending strength were studied. Meanwhile, the microstructural evolution of BN/Ni(Cr) composites was observed. It is found that the hardness and three-point bending strength of BN/Ni(Cr) self-lubricating composites are related to the formation, growth of the sintered necks and variance of the porosity. Besides, when the temperature is no higher than 1 180 ℃, the porosity of BN/Ni(Cr) composites decreases with the increase of temperature, while the hardness and three-point bending strength of them increase.

Key words: BN/Ni(Cr) composites; sintering temperature; microtructure; mechanical properties

在现代科技和国防建设中，为了发展热动力机械等先进技术，需要研制能够在高温下使用的自润滑复合材料^[1]。在高温自润滑材料的摩擦过程中，基体材料的主要作用是承担载荷和抵抗磨损，必须具有优异的高温力学性能、抗氧化性能和抗腐蚀性能^[2]。迄今为止，可以用作高温自润滑材料基体的有镍基、铁基、铜基、银基、轻金属基和难熔金属基等^[3]。有着“发动机心脏”之称的镍基高温合金在650~1 000 ℃高温下仍具有优良的力学性能，能在高温和高应力条件下工作，是高温合金中应用最广、高温强度最高的一类合金^[4]。含15%~22%铬(质量分数)的镍基固溶合金既具有抗高温氧化性及耐腐蚀性能，又能保持优异的高温力学性能^[5-6]，逐渐成为高温自润滑复合材料的主要基体材料。常用的固体润滑剂有石墨、MoS₂和六方BN(h-BN)等。h-BN、石墨和MoS₂都属于层状六方晶系，因而具有极易滑动的解理面和较低的摩擦因数。但h-BN热稳定性比石墨和MoS₂的更强，在900 ℃下性能仍然稳定，表现出良好的可磨耗性能和润滑性能，是高温自润滑材料的优良添加剂，已被用作航空航天发动机的高温可磨耗密封材料^[7-8]。采用Ni-Cr合金为基体材料，添加h-BN形成的BN/Ni(Cr)复合材料有着独特的性能，是一种理想的燃气轮机中密封减摩用的高温自润滑材料。研究表明^[9-10]：提高固体润滑剂含量有利于镍基自润滑材料的增滑和减摩作用；当固体润滑剂含量增加到一定程度时就会阻碍烧结的进     行。魏圣明等^[11]研究了BN对镍基可磨耗密封材料烧结性能的影响，发现当h-BN的体积分数超过16.3%时，烧结严重受阻，几乎不形成烧结颈，BN/Ni(Cr)复合材料性能较差。采用热压烧结方法制备BN/Ni(Cr)复合材料，当BN的体积分数达到31.4%时，其弯曲强度只有41.1 MPa^[12]。因此，研究具有优异综合性能的BN/Ni(Cr)复合材料是该复合材料研究的重点。本文选用Ni-20%Cr(质量分数)固溶合金作为基体材料，添加高体积分数为31.4%的预处理后的h-BN粉末，通过粉末冶金工艺制备BN/Ni(Cr)可磨耗密封材料，探讨烧结温度对该复合材料的力学性能和组织特征的影响。

1  实验过程

1.1  材料制备

在真空熔炼炉中熔炼Ni-20%Cr(质量分数)固溶体合金锭坯，利用HERMIGA高能气体雾化系统，在氩气保护下采用雾化法制备出Ni-Cr固溶体合金粉末，筛取平均粒度为D≤38 μm的Ni-Cr合金粉末，粉末形貌如图1(a)所示，主要呈球形颗粒；六方晶型BN(h-BN) 由丹东日进科技有限公司生产，其平均粒度D≤2 μm，颗粒形貌如图1(b)所示，呈鳞片状。

按BN质量分数为11%配料，使BN/Ni(Cr)复合材料中BN的体积分数达到31.4%(如表1所示)。将BN粉末预处理，当2种粉末混合均匀后，在300 MPa压力下冷压成形，试样尺寸为50 mm×10 mm×3 mm (长×宽×高), 然后在真空碳管炉中烧结，真空度为0.5 Pa。烧结温度为：1 050，1 100，1 150，1 180和     1 200 ℃，保温时间为1 h，随炉冷却。

1.2  性能测试

在不同烧结温度下BN/Ni(Cr)合金试样的3点弯曲实验参照GB 2038—91标准，在CMT-7205电子万能试验机上测定，样品弯曲跨度为30 mm，弯曲速率为1 mm/min。在德国NETZSCH STA449C综合热分析仪上进行差热分析(DSC)和热重分析(TG)测试。在HW187.5 型布洛维硬度计上进行布氏硬度测试，选用直径为5 mm 钢球、62.5 N 载荷和30 s保压时间。利用阿基米德排水法测量密度。试样的物相分析在Rigaku D-MAX2000型X线衍射仪上进行，在Sirion200场发射扫描电镜上观察材料弯曲断口形貌。

图1  Ni-Cr合金粉末和BN粉末的扫描电镜照片

Fig.1  SEM images of Ni-Cr alloy powders and BN alloy powders

表1  BN/Ni(Cr)复合材料的质量配比和体积分数

Table 1  Mass fraction and volume fraction of  BN/Ni(Cr) composites

2  结果与分析

2.1  BN/Ni(Cr)试验合金烧结温度的确定

烧结温度对烧结制品的组织性能至关重要。一般认为，温度越高，烧结制品的致密化和合金化过程进行得越好，具体表现在：(1) 烧结体致密度逐渐提  高；(2) 粉末颗粒结合部位增多，并逐渐形成冶金结合；(3) 孔隙逐步减少，但也伴随有晶粒尺寸变大。若烧结温度低, 烧结过程所发生的各种致密化行为无法充分进行，则烧结制品的性能达不到使用要求。因此，合适烧结温度的确定十分重要。

图2所示为BN/Ni(Cr)试验合金在1 000~1 400 ℃的DSC和TG曲线。由图2可知：该合金在1 097.2~  1 162.0 ℃之间有1个较大的吸热峰，峰值约为1 138.8 ℃；当烧结温度1 200 ℃时，BN/Ni(Cr)合金质量损失明显。

图2  BN/Ni(Cr)合金粉末的TG和DSC曲线

Fig.2  TG and DSC graph of BN/Ni(Cr) alloy powders

BN/Ni(Cr)试验合金在1 150 ℃和1 180 ℃烧结温度下的X线衍射(XRD)分析如图3所示。由图3可见：BN/Ni(Cr)试验合金在1 050 ℃和1 100 ℃烧结温度下的XRD与1 150 ℃相似，固溶相Ni-Cr成为BN/Ni(Cr)材料中X线强度最大的物相，烧结试样主要由h-BN和Ni-Cr固溶体相组成；而BN/Ni(Cr)试验合金在    1 180 ℃烧结温度下的X线衍射图谱中发现除了有Ni-Cr固溶体相和BN相外，还有少量的BNi₃相生成。这是由于在1 180 ℃烧结温度下，BN与Ni-Cr固溶体中的Ni发生反应生成硼镍化合物，而少量的硼镍化合物对BN/Ni(Cr)材料能起到活化烧结作用。在实验过程中，当烧结温度为1 200 ℃时，保温1 h后取出的BN/Ni(Cr)合金试样已发生严重的歪曲和变形的“过烧”现象。因此，实验中尝试选择的烧结温度分别为1 050，1 100，1 150和1 180 ℃，保温时间为1 h。

2.2  断口形貌分析

在不同温度下烧结后BN/Ni(Cr)复合材料中Ni-Cr颗粒烧结的弯曲断面形貌如图4所示。从图4(a)可知：于1 050 ℃烧结后试样处于烧结的初期阶段，Ni-Cr颗粒间的原始接触点或面转变成线接触或部分面接触，并开始形成烧结颈，因此，烧结强度较低。于1 100 ℃烧结试样的断口形貌见图4(b)，可以看到Ni-Cr颗粒间距离缩小，黏结面扩大，致使烧结颈长大。于1 150 ℃烧结后试样断口形貌如图4(c)所示，可见烧结颈进一步长大，Ni-Cr颗粒并合形成粗大的晶粒。于1 180 ℃烧结后试样断口形貌如图4(d)所示，可见大量Ni-Cr颗粒并合长大形成连续的Ni-Cr合金基体，BN/Ni(Cr)复合材料孔隙减少，Ni-Cr基体结合的更紧密。

图3  BN/Ni(Cr)试样的XRD分析

Fig.3  XRD patterns of BN/Ni(Cr) sample

影响BN/Ni(Cr)复合材料的断裂强度主要有3个因素，即BN颗粒间的结合强度、BN与Ni-Cr颗粒间的结合强度以及Ni-Cr颗粒间的结合强度。图5所示为1 150 ℃烧结试样的弯曲断口形貌。图5中A所示区域为片状BN颗粒的断裂情况，由于陶瓷化合物BN颗粒在一般温度下很难烧结，需要在1 600~1 800 ℃温度下采取热压烧结才能烧结成形，故本文采用常压烧结且烧结温度低于1 200 ℃，该温度远达不到1 600~1 800℃的要求，因而，BN颗粒间结合强度十分弱小。图5中B区域可见类似蜂窝状的凹坑，这是由于压制过程中形成的Ni-Cr颗粒与BN的接触面，在弯曲过程中接触面断开而形成凹坑面。由于Ni-Cr和BN在烧结温度范围内不发生烧结扩散和冶金结合，只是简单的机械结合，因此，这部分的结合强度也是十分弱小。图5中C区域为Ni-Cr颗粒间弯曲断裂留下的撕裂面。Ni-Cr颗粒间因为发生扩散烧结，从而形成烧结颈，烧结颈的形成和长大使基体材料的结合强度提高，因而Ni-Cr颗粒间的结合强度是BN/Ni(Cr)复合材料强度的主要来源。

图4  不同温度烧结的BN/Ni(Cr)合金试样的弯曲断口形貌

Fig.4  Three-point bending fracture morphologies of BN/Ni(Cr) specimens sintered at different sintering temperatures

图5  1 150 ℃烧结BN/Ni(Cr)试样的弯曲断口形貌

Fig.5  Morphology of the bending fracture of BN/Ni(Cr) specimen sintered at 1 150 ℃

2.3  烧结温度对BN/Ni(Cr) 3点抗弯强度的影响

不同温度烧结下BN/Ni(Cr)复合材料的抗弯强度曲线如图6所示。从图6可以看出：材料的抗弯强度随温度升高而增加；在1 050 ℃烧结样品的最大抗弯强度为32.9 MPa，而在1 180 ℃的最大抗弯强度达到182.4 MPa。随着烧结温度高，断裂前的弯曲挠度也不断增加。1 050 ℃烧结试样的断裂挠度约为0.5 mm，而1 180 ℃烧结样品的断裂挠度超过5 mm。这说明烧结温度不但提高BN/Ni(Cr)复合材料的弯曲强度，而且使其韧性大幅度提高。

图6  不同温度烧结BN/Ni(Cr)合金试样的弯曲强度变化曲线

Fig.6  Variation of bending strength of BN/Ni(Cr) specimens sintered at different temperatures

由于Ni-Cr颗粒烧结颈的长大和粗化，材料在外力作用下的实际承力面积增大，发生断裂时需要克服的Ni-Cr颗粒间的塑性变形增多，需要更高的变形抗力和变形量。因此，随着烧结温度升高，Ni-Cr颗粒间烧结颈长大更充分，材料致密化程度提高，Ni-Cr基体的结合强度增加，因而BN/Ni(Cr)复合材料的抗弯强度得以提高，并且弯曲挠度也大幅度增加。抗弯强度是与材料整体性质有关的物理量，体现了材料整体的结合强度。由此可见，升高烧结温度有助于提高材料的结合强度。

2.4  烧结温度对密度和硬度的影响

烧结温度对BN/Ni(Cr)复合材料密度和硬度的影响如图7所示。从图7可以看出：当合金试样的烧结温度从1 050 ℃上升到1 180 ℃时，密度从4.78 g/cm³上升5.36 g/cm³，硬度从15.4提高到22.8。因此，提高烧结温度有利于BN/Ni(Cr)复合材料密度和硬度的增加。

图7  烧结温度对BN/Ni(Cr)复合材料密度和硬度的影响

Fig.7  Effect of sintering temperatures on density and hardness of BN/Ni(Cr) composites

随着烧结温度升高，具有可以克服能垒扩散激活能Q的质点浓度将显著增加，从而使质点的扩散系数增大。扩散系数D与烧结温度T的实验关系式^[13]可以表示为：

              (1)

式中：D₀为扩散常数；Q为扩散激活能；R为气体常数。

烧结温度升高时，原子扩散系数增大，借助于热起伏使扩散原子获得超越势垒的能量增加，烧结驱动力增强使原子在驱动力下发生扩散的速度逐渐增加，使Ni-Cr颗粒相互靠近并进一步增大颗粒的接触面积，烧结颈长大使烧结进行得更充分，BN/Ni(Cr)材料的孔隙减少，使得材料产生少量收缩，因此，BN/Ni(Cr)复合材料的密度增大。

硬度是材料抵抗局部塑性变形能力的表征。随着温度升高，原子扩散增强，使基体组织中的孔洞和缺陷减少，材料的致密度提高，相界面增多，对位错的阻碍作用增大，塑性变形抗力增大，材料的硬度     提   高^[14]。

2.5  不同烧结温度下孔隙率对强度和硬度的影响

不同温度烧结BN/Ni(Cr)合金试样的孔隙率、硬度和强度变化曲线如图8所示。从图8可看出：随着烧结温度的提高，材料的密度从4.78 g/cm³上升到 5.36 g/cm³，说明材料中的孔隙率随着烧结温度的提高而下降。孔隙率θ是烧结材料的基本特性参数，粉末冶金材料的孔隙率可以用下式计算：

                (2)

式中：为孔隙材料密度；为全致密化材料密度。对于BN/Ni(Cr)复合材料全致密化密度可用加和公式来计算，即：

 (g/cm³)    (3)

式中：w₁和分别为Ni-Cr合金的质量分数和全致密化密度，w₁为89%，为8.482 g/cm³；w₂和分别为h-BN的质量分数和全致密化密度，w₂为11%，为2.29 g/cm³。

孔隙率θ为

                     (4)

由图7所得烧结试样的密度代入式(4)可以计算孔隙率。图8所示为BN/Ni(Cr)复合材料的孔隙率、强度和硬度与烧结温度的关系曲线。

从图8可以看出：随着烧结温度升高，合金试样孔隙率显著下降。BN/Ni(Cr)复合材料在1 050 ℃的孔隙率为26.89%，而在1 180 ℃的孔隙率降低到18.02%。这是由于随着烧结温度升高，原子扩散速度逐渐增大，必然引起烧结颈长大，材料致密度提高，从而使得孔隙率降低^[15]。

孔隙是材料微裂纹产生和破坏的应力集中地，是导致材料力学性能(如强度、硬度等)降低的主要因素。孔隙率的减少使孔隙的作用由强减弱，材料的强度和硬度提高。由图4所示断口扫描形貌可以看出：温度升高，孔隙明显减少，Ni-Cr颗粒黏结面扩大，烧结颈长大；颗粒之间由分子间力转变为较强的晶体结合键力，颗粒之间的结合力大大提高，孔隙率降低进而使材料的致密化程度提高，烧结体的强度增加。材料基体中的孔隙率对硬度也有较大影响，孔隙越少越小，Ni-Cr颗粒结合得更加紧密，基体结合强度提高，材料致密度提高则硬度越高。

图8  不同温度烧结BN/Ni(Cr)合金试样的孔隙率、硬度和强度变化曲线

Fig.8  Variation of sintered porosity, hardness and bending strength versus sintering temperatures

孔隙度θ与抗弯强度σ_bb间的关系^[16]为

                 (6)

式中：为当孔隙度趋于0时材料的抗弯强度，当近似计算时, 可用致密材料的抗弯强度代替；为与孔隙形状有关的常数。由式(6)可知：孔隙率降低会引起抗弯强度显著提高，这与图8所示结果相吻合。

3  结论

(1) 随着烧结温度的提高，Ni-Cr颗粒烧结颈不断长大，出现颗粒并合现象。Ni-Cr颗粒烧结颈的直径影响BN/Ni(Cr)自润滑材料硬度和抗弯强度。

(2) 在1 050 ℃至1 180 ℃范围内，随烧结温度升高，BN/Ni(Cr)复合材料的孔隙率降低，密度和硬度增加，材料的抗弯强度和弯曲挠度显著提高。

(3) 在1 180 ℃/1 h的条件下，BN/Ni(Cr)复合材料获得优异的综合性能：材料的孔隙率、密度、布氏硬度和弯曲强度分别达到18.0%，5.36 g/cm³，22.8和182.3 MPa；在1 200 ℃温度烧结，保温1 h后取出的合金试样发生了歪曲和变形的“过烧”现象。

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(编辑 邓履翔)

收稿日期：2011-01-02；修回日期：2011-03-28

基金项目：国家民口配套科研项目(MKPT-03-182)

通信作者：王日初(1965-)，男，广东和平人，教授，博士，从事有色金属材料研究；电话：0731-8836638；E-mail: wrc910103@163.com