超声提取-高效液相色谱法测定僵蚕中的草酸铵
来源期刊:分析试验室2016年第8期
论文作者:黄安香 宋圆圆 姚柳晗 周群 余金勇
文章页码:941 - 944
关键词:高效液相色谱法;超声提取;僵蚕;草酸铵;
摘 要:建立了超声提取法从僵蚕中快速提取草酸铵并采用高效液相色谱紫外检测器进行检测的方法。样品采用50mL超纯水在30℃条件下超声提取10min,以色谱柱Geminu5U C18 110A(250×4.6mm,5μm)进行分离,甲醇/0.5%NH4H2PO4水溶液(10/90,V/V)作为洗脱液,流速为0.4mL/min,最大吸收波长为214nm,外标法定量。在10200μg/mL范围内线性良好,相关系数R2=0.9995,样品中分别添加0.05,0.10,0.20g草酸铵,3个添加水平的回收率在101.5%109.0%,相对标准偏差在0.78%9.1%之间,方法可用于僵蚕中草酸铵含量的测定。
黄安香1,宋圆圆1,姚柳晗1,周群2,余金勇1
1. 贵州林业科学研究院2. 贵阳市第二人民医院
摘 要:建立了超声提取法从僵蚕中快速提取草酸铵并采用高效液相色谱紫外检测器进行检测的方法。样品采用50mL超纯水在30℃条件下超声提取10min,以色谱柱Geminu5U C18 110A(250×4.6mm,5μm)进行分离,甲醇/0.5%NH4H2PO4水溶液(10/90,V/V)作为洗脱液,流速为0.4mL/min,最大吸收波长为214nm,外标法定量。在10200μg/mL范围内线性良好,相关系数R2=0.9995,样品中分别添加0.05,0.10,0.20g草酸铵,3个添加水平的回收率在101.5%109.0%,相对标准偏差在0.78%9.1%之间,方法可用于僵蚕中草酸铵含量的测定。
关键词:高效液相色谱法;超声提取;僵蚕;草酸铵;