抗肿瘤新药甲啶铂的合成工艺研究
来源期刊：贵金属2013年第4期
论文作者：王庆琨 普绍平 何键 刘凉萌 廖云星 晋杰
文章页码：37 - 39
关键词：有机化学;铂配合物;甲啶铂;合成;
摘 要：为合成抗肿瘤药物甲啶铂,采用醋酸铵与K2PtCl4反应生成K[Pt（NH3）Cl3],再先后与碘化钾、2-甲基吡啶、硝酸银、氯化钾反应生成甲啶铂。采用元素分析、质谱、核磁共振氢谱和红外光谱对其结构进行了表征。结果显示合成的化合物与理论一致,产率约为40%,可为甲啶铂的合成提供一条新的工艺路线。
王庆琨，普绍平，何键，刘凉萌，廖云星，晋杰
昆明贵研药业有限公司云南省铂族金属抗肿瘤药物工程技术研究中心
摘 要：为合成抗肿瘤药物甲啶铂,采用醋酸铵与K2PtCl4反应生成K[Pt（NH3）Cl3],再先后与碘化钾、2-甲基吡啶、硝酸银、氯化钾反应生成甲啶铂。采用元素分析、质谱、核磁共振氢谱和红外光谱对其结构进行了表征。结果显示合成的化合物与理论一致,产率约为40%,可为甲啶铂的合成提供一条新的工艺路线。
关键词：有机化学;铂配合物;甲啶铂;合成;
