高效液相色谱法测定渔业水域中百草枯和敌草快
来源期刊:分析试验室2013年第2期
论文作者:覃东立 吴松 郑敏 陈中祥 赵吉伟 牟振波
文章页码:54 - 57
关键词:百草枯;敌草快;液相色谱;渔业水域;
摘 要:利用固相萃取和液相色谱紫外检测建立了渔业水体中百草枯和敌草快的分析方法。水样经弱阳离子交换小柱WCX固相萃取,采用具有亲水相互作用机理(HILIC)的色谱柱进行液相分离,流动相中缓冲体系为甲酸-甲酸铵-三乙胺,紫外检测波长:百草枯257 nm,敌草快308 nm。水中百草枯和敌草快在0.1~50μg/L范围内具有良好线性,百草枯和敌草快的检出限均为0.05μg/L,定量限均为0.10μg/L。在水样中分别添加0.1、1.0和5.0μg/L三个水平,百草枯和敌草快的加标回收率分别为90.3%~97.6%和92.7%~103%,相对标准偏差分别为4.3%~8.5%和3.1%~11%。
覃东立,吴松,郑敏,陈中祥,赵吉伟,牟振波
中国水产科学研究院黑龙江水产研究所
摘 要:利用固相萃取和液相色谱紫外检测建立了渔业水体中百草枯和敌草快的分析方法。水样经弱阳离子交换小柱WCX固相萃取,采用具有亲水相互作用机理(HILIC)的色谱柱进行液相分离,流动相中缓冲体系为甲酸-甲酸铵-三乙胺,紫外检测波长:百草枯257 nm,敌草快308 nm。水中百草枯和敌草快在0.1~50μg/L范围内具有良好线性,百草枯和敌草快的检出限均为0.05μg/L,定量限均为0.10μg/L。在水样中分别添加0.1、1.0和5.0μg/L三个水平,百草枯和敌草快的加标回收率分别为90.3%~97.6%和92.7%~103%,相对标准偏差分别为4.3%~8.5%和3.1%~11%。
关键词:百草枯;敌草快;液相色谱;渔业水域;