S2O82-/ZrO2-SiO2-Sm2O3固体超强酸催化剂的XPS研究
来源期刊：中国稀土学报2003年增刊第2期
论文作者：吴燕妮 郭海福 崔秀兰
关键词：固体超强酸催化剂; XPS; 稀土氧化物;
摘 要：采用XPS实验技术对不同制备条件下制得的S2O82-/ZrO2-SiO2-Sm2O3类固体超强酸催化剂的表面元素电子结合能及表面元素的相对含量进行了分析对比. 结果表明: 浸渍S2O82-使得S2p, Zr3d结合能提高; 加入少量氧化钐制得催化剂的S2p, Zr3d结合能略大于不加稀土的样品, 说明少量的稀土元素改变了催化剂表面的化学状态, 使催化剂表面元素正极化程度提高; 焙烧使得催化剂表面S, Zr原子作用力增强, 金属原子的正极化程度增强. 不同该类催化剂的Si2p结合能基本相同, 说明S未与Si结合, 二氧化硅不是该类催化剂的活性组份.
吴燕妮1，郭海福2，崔秀兰1
(1.内蒙古工业大学化工学院,内蒙古,呼和浩特,010062;
2.肇庆学院轻化工系,广东,肇庆,526061)
摘要:采用XPS实验技术对不同制备条件下制得的S2O82-/ZrO2-SiO2-Sm2O3类固体超强酸催化剂的表面元素电子结合能及表面元素的相对含量进行了分析对比. 结果表明: 浸渍S2O82-使得S2p, Zr3d结合能提高; 加入少量氧化钐制得催化剂的S2p, Zr3d结合能略大于不加稀土的样品, 说明少量的稀土元素改变了催化剂表面的化学状态, 使催化剂表面元素正极化程度提高; 焙烧使得催化剂表面S, Zr原子作用力增强, 金属原子的正极化程度增强. 不同该类催化剂的Si2p结合能基本相同, 说明S未与Si结合, 二氧化硅不是该类催化剂的活性组份.
关键词:固体超强酸催化剂; XPS; 稀土氧化物;
【全文内容正在添加中】
