高效液相色谱法同时测定葛枳胶囊中5种有效成分的含量
来源期刊:理化检验-化学分册2013年第3期
论文作者:潘丽丽 韩孟书 江帆
文章页码:290 - 293
关键词:高效液相色谱法;葛枳胶囊;葛根素;大豆苷;甘草苷;大豆苷元;甘草酸;
摘 要:提出了高效液相色谱法同时测定葛枳胶囊中5种有效成分(葛根素、大豆苷、甘草苷、大豆苷元和甘草酸)的含量。样品经甲醇-水(50+50)溶液超声提取30min,采用Diamonsil C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm)为分离柱,以不同体积比混合的乙腈和磷酸(0.1+99.9)混合液为流动相进行梯度洗脱,甘草苷的检测波长为276nm,其余4种成分均为250nm。5种有效成分分别在一定的质量浓度范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)在0.050~0.338mg·L-1之间。方法的回收率在97.1%~104%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在1.0%~2.7%之间。
潘丽丽1,韩孟书1,2,江帆1
1. 贵州师范大学贵州省山地环境信息系统与生态环境保护重点实验室
摘 要:提出了高效液相色谱法同时测定葛枳胶囊中5种有效成分(葛根素、大豆苷、甘草苷、大豆苷元和甘草酸)的含量。样品经甲醇-水(50+50)溶液超声提取30min,采用Diamonsil C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm)为分离柱,以不同体积比混合的乙腈和磷酸(0.1+99.9)混合液为流动相进行梯度洗脱,甘草苷的检测波长为276nm,其余4种成分均为250nm。5种有效成分分别在一定的质量浓度范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)在0.050~0.338mg·L-1之间。方法的回收率在97.1%~104%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在1.0%~2.7%之间。
关键词:高效液相色谱法;葛枳胶囊;葛根素;大豆苷;甘草苷;大豆苷元;甘草酸;