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液相色谱/串联质谱法测定水中邻苯二甲酸酯类化合物

来源期刊:分析试验室2014年第3期

论文作者:章勇 张蓓蓓 赵永刚 曾玉珠

文章页码:303 - 307

关键词:邻苯二甲酸酯类;超高效液相色谱/串联质谱;系统空白干扰;地表水;

摘    要:建立了直接进样-超高效液相色谱/三重四极杆串联质谱法同时测定水中6种邻苯二甲酸酯类化合物的方法。水样经离心后取上清液进样,采用BEH C18柱,以水(0.1%甲酸)-乙腈作为流动相进行梯度洗脱,采用串联质谱进行检测。实验通过在液相色谱系统中装入一根吸附分配柱,很好地解决了液相色谱系统的干扰问题。6种邻苯二甲酸酯类在一定范围内线性良好(r=0.99900.9996),回收率为84.3%102%,相对标准偏差为1.0%8.7%,方法检出限为0.050.5μg/L。方法适用于测定地表水中6种邻苯二甲酸酯类化合物的残留。

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液相色谱/串联质谱法测定水中邻苯二甲酸酯类化合物

章勇1,张蓓蓓1,赵永刚1,曾玉珠2

1. 国家环境保护地表水环境有机污染物监测分析重点实验室,江苏省环境监测中心2. 常州大学环境与安全工程学院

摘 要:建立了直接进样-超高效液相色谱/三重四极杆串联质谱法同时测定水中6种邻苯二甲酸酯类化合物的方法。水样经离心后取上清液进样,采用BEH C18柱,以水(0.1%甲酸)-乙腈作为流动相进行梯度洗脱,采用串联质谱进行检测。实验通过在液相色谱系统中装入一根吸附分配柱,很好地解决了液相色谱系统的干扰问题。6种邻苯二甲酸酯类在一定范围内线性良好(r=0.99900.9996),回收率为84.3%102%,相对标准偏差为1.0%8.7%,方法检出限为0.050.5μg/L。方法适用于测定地表水中6种邻苯二甲酸酯类化合物的残留。

关键词:邻苯二甲酸酯类;超高效液相色谱/串联质谱;系统空白干扰;地表水;

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