亮绿SF(淡黄)与蛋白质相互作用的光度法研究及其分析应用

来源期刊：分析试验室2005年第12期

论文作者：王颖臻 丁中涛 曹秋娥

关键词：亮绿SF(淡黄);分光光度法;蛋白质;

摘    要：在pH 2.0的B-R缓冲介质中,蛋白质与亮绿SF（淡黄）（LGSF）在室温下结合生成复合物,其最大吸收波长为665 nm。本文采用光度法研究了结合反应的最佳条件、结合常数及最大结合位点数,并在此基础上建立了一个测定蛋白质的新方法。该方法测定牛血清蛋白（BSA）、人血清蛋白（HSA）及γ-球蛋白G（IgG）的线性范围至少可达80μg/mL,其表观摩尔吸光系数ε分别为:7.25×105、7.22×105与1.84×106L.mol-1.cm-1。除阴阳离子表面活性剂外,其余大部分物质不干扰蛋白质测定。可见方法具有选择性好、灵敏度高等优点。用于人血清样品中总蛋白的测定,所得结果与考马斯亮蓝G-250法基本一致。