一种新型的α-氨基酸荧光传感器及其在酶活性检测中的应用
来源期刊:材料导报2018年第14期
论文作者:程晓红 屈少华 钟志成
文章页码:2486 - 2490
关键词:置换法;荧光增强;α-氨基酸;蛋白酶;水溶性;
摘 要:利用香豆素衍生物与铜离子形成配合物C1-Cu(Ⅱ),其可通过置换法检测α-氨基酸。在配合物C1-Cu(Ⅱ)的溶液中加入α-氨基酸后,表现出明显的荧光增强响应。其中,配合物C1-Cu(Ⅱ)对组氨酸的响应最灵敏,加入过量的组氨酸之后,体系在490nm处的荧光强度增强了约135倍,而且荧光强度的变化与组氨酸浓度在一定范围内呈现较好的线性关系,通过计算可知,该配合物可实现对组氨酸的定量检测。由于胰蛋白酶可催化牛血清白蛋白水解生成α-氨基酸,因此,以牛血清白蛋白为酶基底,配合物C1-Cu(Ⅱ)亦可作为胰蛋白酶的荧光传感器,从而实现无需标记即可对胰蛋白酶进行特异性检测。
程晓红1,屈少华2,钟志成1
1. 湖北文理学院低维光电材料与器件湖北省重点实验室2. 湖北文理学院物理与电子工程学院
摘 要:利用香豆素衍生物与铜离子形成配合物C1-Cu(Ⅱ),其可通过置换法检测α-氨基酸。在配合物C1-Cu(Ⅱ)的溶液中加入α-氨基酸后,表现出明显的荧光增强响应。其中,配合物C1-Cu(Ⅱ)对组氨酸的响应最灵敏,加入过量的组氨酸之后,体系在490nm处的荧光强度增强了约135倍,而且荧光强度的变化与组氨酸浓度在一定范围内呈现较好的线性关系,通过计算可知,该配合物可实现对组氨酸的定量检测。由于胰蛋白酶可催化牛血清白蛋白水解生成α-氨基酸,因此,以牛血清白蛋白为酶基底,配合物C1-Cu(Ⅱ)亦可作为胰蛋白酶的荧光传感器,从而实现无需标记即可对胰蛋白酶进行特异性检测。
关键词:置换法;荧光增强;α-氨基酸;蛋白酶;水溶性;