分散液液微萃取-高效液相色谱法测定食品中的维生素A和E
来源期刊:分析试验室2011年第2期
论文作者:姜兰芳 周光明 李艳艳
文章页码:61 - 65
关键词:分散液液微萃取;高效液相色谱法;维生素;食品;
摘 要:以维生素A和E萃取率的平均值为检测指标,采用L18(37)正交试验法考察了萃取剂的类型、用量、分散剂的类型、用量以及萃取时间和离子强度6个影响因素,利用高效液相色谱法测定维生素含量。维生素A和E在0.23~174μg/mL范围内线性关系良好;定性检出限分别为3.26 ng和7.6 ng(S/N=3);相对标准偏差为0.68%~3.59%(n=6);浓缩因子为75~90。该方法应用于食品分析,加标回收率为90.6%~96.7%,RSD为1.8%~3.2%(n=6)。
姜兰芳,周光明,李艳艳
发光与实时分析教育部重点实验室西南大学化学化工学院
摘 要:以维生素A和E萃取率的平均值为检测指标,采用L18(37)正交试验法考察了萃取剂的类型、用量、分散剂的类型、用量以及萃取时间和离子强度6个影响因素,利用高效液相色谱法测定维生素含量。维生素A和E在0.23~174μg/mL范围内线性关系良好;定性检出限分别为3.26 ng和7.6 ng(S/N=3);相对标准偏差为0.68%~3.59%(n=6);浓缩因子为75~90。该方法应用于食品分析,加标回收率为90.6%~96.7%,RSD为1.8%~3.2%(n=6)。
关键词:分散液液微萃取;高效液相色谱法;维生素;食品;