简介概要

高能喷丸TA17近α钛合金晶粒细化机制

来源期刊:中国有色金属学报2008年第5期

论文作者:韩靖 盛光敏 胡国雄

文章页码:799 - 799

关键词:钛合金;高能喷丸;纳米晶;孪生;位错

Key words:titanium alloy; high energy shot peening; nanograin; twin; dislocation slip

摘    要:为研究TA17近α钛合金在高能喷丸(HESP)过程中的晶粒细化机制,采用高能喷丸对TA17近α钛合金棒材端面进行处理,利用光学显微镜(OM)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和X射线衍射仪对喷丸变形层组织进行表征,按照变形层中不同深度的组织特征对晶粒细化机制进行探讨。结果表明:在喷丸表面形成35 nm左右的等轴纳米晶,在孪晶形成层中粗晶内形成较厚的孪晶薄片,在过渡层中位错滑移使孪晶薄片内生成小角度取向的亚晶,在纳米层中亚晶被转变成随机取向的等轴纳米晶。

Abstract: In order to research the mechanism of grain refinement in TA17 near α Ti alloy, the cross section surface of TA17 near α Ti alloy bars were treated by high energy shot peening(HESP). The microstructures feature in plastic deformation layer were characterized and researched by optical microscopy(OM), scanning electron microscopy(SEM), transmission electron microscopy(TEM) and X-ray diffraction(XRD). The grain refinement mechanism was researched according to different depth microstructures feature in the deformation layer. The results show that the equiaxed nanograins with about 35 nm are synthesized on the peening surface. In the twin forming layer, the twin lamellas are generated in coarse grains. In the transition layer, twin lamellars are transformed into with small angle by dislocation slip. And in the nanometer crystalline grain layer, subgrain are transformed into randomly oriented equiaxed nanograins.

基金信息:国家自然科学基金资助项目
重庆大学研究生科技创新基金资助项目



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文章编号:1004-0609(2008)05-0799-06

高能喷丸TA17近α钛合金晶粒细化机制

韩  靖,盛光敏,胡国雄

(重庆大学 材料科学与工程学院,重庆 400044)

摘  要:为研究TA17近α钛合金在高能喷丸(HESP)过程中的晶粒细化机制,采用高能喷丸对TA17近α钛合金棒材端面进行处理,利用光学显微镜(OM)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和X射线衍射仪对喷丸变形层组织进行表征,按照变形层中不同深度的组织特征对晶粒细化机制进行探讨。结果表明:在喷丸表面形成35 nm左右的等轴纳米晶,在孪晶形成层中粗晶内形成较厚的孪晶薄片,在过渡层中位错滑移使孪晶薄片内生成小角度取向的亚晶,在纳米层中亚晶被转变成随机取向的等轴纳米晶。

关键词:钛合金;高能喷丸;纳米晶;孪生;位错

中图分类号:TG 142.1       文献标识码:A

Mechanism of grain refinement for TA17 near α Ti alloy by high energy shot peening

HAN Jing, SHENG Guang-min, HU Guo-xiong

(College of Materials Science and Engineering, Chongqing University, Chongqing 400044, China)

Abstract: In order to research the mechanism of grain refinement in TA17 near α Ti alloy, the cross section surface of TA17 near α Ti alloy bars were treated by high energy shot peening(HESP). The microstructures feature in plastic deformation layer were characterized and researched by optical microscopy(OM), scanning electron microscopy(SEM), transmission electron microscopy(TEM) and X-ray diffraction(XRD). The grain refinement mechanism was researched according to different depth microstructures feature in the deformation layer. The results show that the equiaxed nanograins with about 35 nm are synthesized on the peening surface. In the twin forming layer, the twin lamellas are generated in coarse grains. In the transition layer, twin lamellars are transformed into with small angle by dislocation slip. And in the nanometer crystalline grain layer, subgrain are transformed into randomly oriented equiaxed nanograins.

Key words: titanium alloy; high energy shot peening; nanograin; twin; dislocation slip

                    

纳米材料由于晶粒细小,界面密度高,能够为原子扩散提供大量通道,因而大大提高了原子的扩散系数[1]。另外,晶界处存在位错、空位和亚晶界等非平衡缺陷以及大量的存储能,有利于原子的化学反    应[2-3]。在纳米材料的制备方面,自从20世纪80年代初,BIRRINGER等[4]采用金属蒸发—原位冷压成形法制备出纳米晶体样品以来,相继发展了非晶晶化法[5]、各种沉积法[6]和剧烈塑性变形法[7]等,这些方法因各自存在一定的局限性难以实现工业化生产。20世纪末, LU等[8]提出了金属块体材料表面自纳米化(SNC)概念,其原理是利用外加载荷使金属块体材料表面的局部发生塑性变形,引入大量非平衡缺陷和界面使常规粗大晶粒细化成纳米晶粒。该方法制备出的纳米晶粒的化学成分与基体的相同,不存在界面污染和孔洞等缺陷。同时,纳米层和基体间结合紧密,不易脱     落。使用该方法已实现了多种金属材料[9-11]的表面纳米化,并运用到表面化学热处理中[12-17],大大提高了化学热处理过程中原子的扩散系数,降低了热处理时间,提高了金属材料的表面性能,为低温高效化学热处理开辟了新途径。

目前尚未见到将表面自纳米化运用到异种金属材料扩散连接的报道,本研究对TA17近α钛合金进行表面自纳米化处理,以制备出表面含有纳米晶层的钛合金扩散连接试样,提高了钛合金和其它异种金属扩散连接时的原子扩散系数,降低了连接温度,缩短了连接时间,提高了扩散连接接头的性能。本文作者就TA17近α钛合金经高能喷丸自纳米化过程中的晶粒细化机制进行了研究。

1  实验

1.1  实验材料

采用规格为d12 mm×3 mm的TA17近α钛合金棒材,其化学成分如表1所列。为了便于研究,须将棒材在760 ℃下真空退火3 h,获得20~50 μm的α相等轴粗大晶粒,晶界处有少量的β相(见图1(a))。在高能喷丸处理前,将棒材的喷丸端面用金相砂纸磨制到1200#砂纸,然后抛光,以获得光洁平整的表面。

表1  TA17钛合金的化学成分

Table 1  Chemical composition of TA17 alloy (mass fraction, %)

1.2  实验方案

高能喷丸所使用的设备为6050B型喷丸机,其工作原理是:工作仓内的钢丸在负压作用下被吸附到高压喷枪喷嘴处,钢丸在高压气流的带动下高速冲击到试样表面,冲击到试样表面的每一颗钢丸都使表面发生局部塑性变形。其中,高压气流在进入喷枪前经除湿干燥处理,以防污染样品表面。为了防止高能喷丸时试样表面金属向边沿外流动,须制作一内径与棒材外径相同的紧固夹具套住处理端面,约束金属流动。喷丸钢丸直径为1.0 mm,喷嘴到试样表面的距离为50 mm,喷丸工作压力为0.6 MPa,喷丸时间分别为1、5和13 min。

喷丸处理后将试样喷丸端沿纵向剖开磨制成金相试样,用Kroll(6%HNO3、2%FH、92%H2O)试剂浸蚀,在OLYMPUS-GX41型金相显微镜和Nova NanoSEM型扫描电子显微镜(SEM)下进行观察分析。将喷丸表面用布抛光清洁后在D/Max-1200 型X射线衍射仪上进行衍射分析,采用靶材为Cu靶(=0.154 056 nm,采用石墨单色仪分离),得到不同喷丸时间的X射线衍射谱。为了进一步分析喷丸过程中的晶粒细化机制,在经喷丸13 min样品的表面层取样制成透射电子显微镜(TEM)薄膜样品,在PHILIP-TECNAI20型透射电子显微镜下观察分析。

2  结果与分析

2.1  光学显微镜观察

图1所示为经不同喷丸时间试样纵剖面的显微组织。图1(a)所示为试样未经喷丸的原始退火显微组织。由图1(a)可看出,组织为钛合金α相等轴粗晶,有少量的β相,晶界清晰,晶粒内不存在孪晶。图1(b)所示为喷丸1 min试样的金相照片。由图1(b)可看出,在距表面约230 μm左右深度处开始出现孪晶,形成一变形层,随着深度的减小,孪晶密度逐渐增大,且出现孪晶交叉,在距表面约20 μm左右深度内,晶粒形状、大小和晶界已不能辨别,说明该区域内发生了剧烈的塑性变形,晶粒已经细化到一定程度,在金相显微镜下已不能分辨其形貌。图1(c)和(d)所示分别为试样喷丸5和13 min后的显微组织。由图1(c)和(d)可看出,它们开始出现在孪晶深度约为250 μm处,但剧烈塑性变形层的厚度不一样,喷丸5 min的剧烈塑性变层厚度约为80 μm,而喷丸13 min的约为120 μm。由3个喷丸试样的显微组织可以看出,在一定的应力和应变速率作用下,剖面形成的变形层厚度大致相同,只是随喷丸时间的增加,剧烈塑性变形层的厚度在逐渐增加,同时变形层中的孪晶密度增大。在变形层内存在一些黑色区域,可以看出一个黑色区域就是一原始粗晶的范围,这是由于经高能喷丸后,原始粗晶内形成了高密度的孪晶及其交叉,由于孪晶界不耐腐蚀,且原始粗晶的位向不同,经Kroll试剂浸蚀后在金相显微镜下呈现出黑色区域。

图1  喷丸不同时间试样纵剖面的显微组织

Fig.1  Microstructures of longitudinal section of samples after HESP for different times: (a) Untreated; (b) 1 min; (c) 5 min; (d) 13 min

2.2  XRD分析

图2所示为经不同喷丸时间处理后试样的XRD谱。由图2可以看出,试样经不同喷丸时间后,衍射峰都出现了一定程度的宽化,并随喷丸时间的增加,宽化程度逐渐加大,衍射峰的宽化主要是由于晶粒细化和晶格畸变引起的,说明经喷丸1 min后,试样表面层晶粒已经发生了一定程度的细化,并产生了晶格畸变。将衍射峰的强度值与钛的JCPDS卡片上的标准值对比表明,经高能喷丸处理后在组织中并未产生织构。


图2  经不同喷丸时间处理后试样表面的XRD谱

Fig.2  XRD patterns of surface layers of samples after HESP for different times

利用MDI Jade5.0软件对XRD数据进行处理计算,得到试样经不同喷丸时间后的平均晶粒直径和晶格畸变(见表2)。由表2可知,试样经不同时间喷丸处理后,表面晶粒都已细化到约(35±5) nm。

2.3  SEM观察

图3所示为喷丸时间为13 min的纵剖面变形层中不同深度的SEM像。其中图3(a)所示为整个变形层的形貌。经测量变形层的厚度达253.52 μm,剧烈塑性变形层的厚度达121.81 μm,这和图1(d)的观察结果相符合。图3(b)所示为距表面230 μm左右变形层接近基体附近的照片。由图3(b)可看出,在某一晶粒内形成了2 μm左右的单向孪晶片,而与之相邻的部分晶粒中则不存在孪晶。图3(c)所示为距表面150 μm左右处的观察结果。由图3(c)可以看出,相邻的所有晶粒内都出现了孪晶,晶粒取向不同,其孪晶的取向也不同,同时孪晶片的密度和厚度也各不相同,部分晶粒内还出现了孪晶交叉,将原始粗晶分割成细小的四边形小块。图3(d)所示为距表面约80 μm深度处某一晶粒的组织形貌,原始粗晶经多方向孪晶交叉分割后形成了亚微米级的长条形颗粒,具有一定的取向性,原始粗晶的形状和晶界还能隐约区辨。由图3可见,TA17近α钛合金经高能喷丸13 min后,在约80 μm深度处已经形成了亚微米级的细小颗粒,这将有助于晶粒的进一步细化及纳米晶的形成。

表2  不同喷丸时间的晶粒直径和晶格畸变

Table 2  Mean grain size and mean lattice strain of samples after HESP for different times

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