浊点萃取-高效液相色谱法测定小儿泻速停颗粒中多酚类化合物
来源期刊:分析试验室2013年第3期
论文作者:杨远高 周光明 陈君 张丽贤
文章页码:10 - 13
关键词:浊点萃取;高效液相色谱;没食子酸;儿茶素;表儿茶素;
摘 要:建立了基于表面活性剂浊点萃取-反相高效液相色谱法同时分离测定小儿泻速停颗粒中没食子酸、儿茶素、表儿茶素的方法。采用phenomenex C18色谱柱,流动相为乙腈-0.2%冰乙酸水溶液,采用梯度洗脱;流速0.8 mL/min;检测波长280 nm。没食子酸、儿茶素和表儿茶素分别在0.0104~223μg/mL,(r=0.9999);0.0152~108μg/mL,(r=0.9999);0.0184~132μg/mL,(r=0.9999)范围内线性关系良好,定性检测限(S/N=3)依次为:0.087 ng/mL,0.43 ng/mL,0.42 ng/mL。加入50 g/L NaCl来进行浊点富集,可提高萃取回收率。平均回收率为91.85%~98.48%,本方法可用于该制剂的质量控制。
杨远高,周光明,陈君,张丽贤
发光与实时分析教育部重点实验室西南大学化学化工学院
摘 要:建立了基于表面活性剂浊点萃取-反相高效液相色谱法同时分离测定小儿泻速停颗粒中没食子酸、儿茶素、表儿茶素的方法。采用phenomenex C18色谱柱,流动相为乙腈-0.2%冰乙酸水溶液,采用梯度洗脱;流速0.8 mL/min;检测波长280 nm。没食子酸、儿茶素和表儿茶素分别在0.0104~223μg/mL,(r=0.9999);0.0152~108μg/mL,(r=0.9999);0.0184~132μg/mL,(r=0.9999)范围内线性关系良好,定性检测限(S/N=3)依次为:0.087 ng/mL,0.43 ng/mL,0.42 ng/mL。加入50 g/L NaCl来进行浊点富集,可提高萃取回收率。平均回收率为91.85%~98.48%,本方法可用于该制剂的质量控制。
关键词:浊点萃取;高效液相色谱;没食子酸;儿茶素;表儿茶素;