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8-羟基喹啉功能化磁性粒子的制备及其应用于伏安法测定水样中痕量铅

来源期刊:理化检验-化学分册2020年第4期

论文作者:吴小东 石金伟 魏小平

文章页码:409 - 414

关键词:Fe3O4磁性粒子;8-羟基喹啉;Pb2+;伏安法;富集分离;

摘    要:将所制备的磁性Fe3O4颗粒先后分别在乙醇和水介质中与3-氨基丙基三乙氧基硅烷(APS)和10%(体积分数)戊二醛溶液反应使Fe3O4颗粒的表面形成醛基功能化,最后在pH 6.8的磷酸盐缓冲溶液中与8-羟基喹啉(Ox)反应,生成了8-羟基喹啉功能化的磁性Fe3O4颗粒。试验表明经Ox修饰的Fe3O4颗粒对Pb2+有很强的络合作用,据此将其作为痕量铅的富集试剂应用于阳极溶出伏安法测定水样中铅含量。取水样50.0mL,加入Fe3O4/Ox颗粒在pH 6.8磷酸盐缓冲溶液中的悬浮液1.5mL,充分搅拌20min后,用磁铁在反应烧杯底部吸着磁性颗粒使与水溶液分离。于磁性颗粒中加入1mol·L-1盐酸溶液1mL,将其表面吸着的Pb2+溶解,用水将溶液稀释至5.0mL。以玻碳电极为工作电极,Ag/AgCl为参比电极,铂电极为对电极进行阴极电沉积50s,然后进行阳极溶出伏安测定。用铅标准溶液绘制标准曲线,Pb2+的质量浓度在0.50 mg·L-1以内与所测得的对应氧化电流导数值之间呈线性关系,检出限(3S/N)为0.7μg·L-1。应用此方法分析了6个环境水样,测定值与已知值相符,测定值的相对标准偏差(n=5)为0.48%~3.5%。按标准加入法进行回收试验,测得回收率为91.0%~138%。

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8-羟基喹啉功能化磁性粒子的制备及其应用于伏安法测定水样中痕量铅

吴小东1,2,石金伟1,魏小平1

1. 桂林理工大学化学与生物工程学院2. 浙江省环境保护科学设计研究院

摘 要:将所制备的磁性Fe3O4颗粒先后分别在乙醇和水介质中与3-氨基丙基三乙氧基硅烷(APS)和10%(体积分数)戊二醛溶液反应使Fe3O4颗粒的表面形成醛基功能化,最后在pH 6.8的磷酸盐缓冲溶液中与8-羟基喹啉(Ox)反应,生成了8-羟基喹啉功能化的磁性Fe3O4颗粒。试验表明经Ox修饰的Fe3O4颗粒对Pb2+有很强的络合作用,据此将其作为痕量铅的富集试剂应用于阳极溶出伏安法测定水样中铅含量。取水样50.0mL,加入Fe3O4/Ox颗粒在pH 6.8磷酸盐缓冲溶液中的悬浮液1.5mL,充分搅拌20min后,用磁铁在反应烧杯底部吸着磁性颗粒使与水溶液分离。于磁性颗粒中加入1mol·L-1盐酸溶液1mL,将其表面吸着的Pb2+溶解,用水将溶液稀释至5.0mL。以玻碳电极为工作电极,Ag/AgCl为参比电极,铂电极为对电极进行阴极电沉积50s,然后进行阳极溶出伏安测定。用铅标准溶液绘制标准曲线,Pb2+的质量浓度在0.50 mg·L-1以内与所测得的对应氧化电流导数值之间呈线性关系,检出限(3S/N)为0.7μg·L-1。应用此方法分析了6个环境水样,测定值与已知值相符,测定值的相对标准偏差(n=5)为0.48%~3.5%。按标准加入法进行回收试验,测得回收率为91.0%~138%。

关键词:Fe3O4磁性粒子;8-羟基喹啉;Pb2+;伏安法;富集分离;

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