单滴微萃取-气相色谱-质谱联用测定水中的硝基咪唑类药物
来源期刊:分析试验室2010年第1期
论文作者:王金玲 李义坤 赵京杨 刘登才
文章页码:107 - 110
关键词:单滴液相微萃取;气相色谱-质谱法;硝基咪唑类药物;
摘 要:建立了单滴液相微萃取(SDME)与气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术快速检测水中的硝基咪唑类药物,对影响萃取的因素(溶剂的种类及用量、萃取时间、萃取温度及搅拌子的搅拌速度)进行优化。优化的萃取条件为:溶剂为2.5μL正辛醇,温度为50℃,搅拌速度为600 r/min,时间为20 min。萃取后,微液滴转移至衍生化试管,于70℃水浴中衍生45 min,进样分析。该方法在水中的线性范围为0.5400μg/L,线性相关系数良好(r>0.998),检测限为0.160.57μg/L。加标自来水和湖水中的相对平均回收率为80.9%103.6%,相对标准偏差为1.7%9.0%。
王金玲1,李义坤2,赵京杨2,刘登才2
1. 华中农业大学理学院2. 华中农业大学动物医学院
摘 要:建立了单滴液相微萃取(SDME)与气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术快速检测水中的硝基咪唑类药物,对影响萃取的因素(溶剂的种类及用量、萃取时间、萃取温度及搅拌子的搅拌速度)进行优化。优化的萃取条件为:溶剂为2.5μL正辛醇,温度为50℃,搅拌速度为600 r/min,时间为20 min。萃取后,微液滴转移至衍生化试管,于70℃水浴中衍生45 min,进样分析。该方法在水中的线性范围为0.5400μg/L,线性相关系数良好(r>0.998),检测限为0.160.57μg/L。加标自来水和湖水中的相对平均回收率为80.9%103.6%,相对标准偏差为1.7%9.0%。
关键词:单滴液相微萃取;气相色谱-质谱法;硝基咪唑类药物;