壳聚糖金属配位控制氧化降解及反应动力学研--(Ⅱ) 反应动力学

张岐¹，林强¹，冯玉红¹，于文霞¹，尹学琼¹

(1.海南大学化工系,海南,海口,570228)

摘要:将壳聚糖转化为壳聚糖金属配合物,配位键的形成使得壳聚糖分子链上产生有利于分子链断裂的弱势结构.假定配合物中金属离子在壳聚糖高分子链上均匀分布,金属离子与壳聚糖糖元的摩尔比为1∶N,从而将壳聚糖配合物分子看作单体为N个糖元和1个金属离子组成的结合高分子.假定金属离子引入所产生的各弱点性质相同,结合高分子降解应符合无规降解的原理,运用无规降解的动力学方程处理该高分子,其结果吻合性好.对反应速率常数的研究进一步证实壳聚糖铜配合物不仅分子结构有利于壳聚糖降解,其对H2O2分解还存在催化作用,而壳聚糖锰配合物仅在分子结构上有利于壳聚糖降解,不能催化H2O2分解.

关键词:壳聚糖金属配合物; 氧化降解; 反应动力学;

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