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分散固相萃取净化液质联用测定茶叶中的草铵膦、草甘膦和氨甲基膦酸残留

来源期刊:分析试验室2020年第6期

论文作者:孙文闪 章虎 王川丕 刘强欣 余鹏飞 沈雄雅

文章页码:658 - 663

关键词:液相色谱串联质谱;草铵膦;草甘膦;氨甲基膦酸;多壁碳纳米管;茶叶;

摘    要:建立了分散固相萃取净化非衍生-超高液相色谱-串联质谱快速检测茶叶中的草铵膦、草甘膦及其代谢物氨甲基膦酸残留的方法。样品用乙腈-水溶液提取后采用多壁碳纳米管净化,多反应监测(MRM)模式测定,基质外标法定量。结果表明:草铵膦、草甘膦、氨甲基膦酸的线性范围为分别为2. 5~100,5. 0~200,5. 0~200μg/L,相关系数(R2)均大于0. 995,方法的检出限分别为10,20,20μg/kg,定量限为25,50,50μg/kg,回收率在80. 6%~98. 1%之间,相对标准偏差(RSDs)在4. 4%~9. 4%之间。该方法可用于茶叶中草铵膦、草甘膦和氨甲基膦酸的快速检测。

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分散固相萃取净化液质联用测定茶叶中的草铵膦、草甘膦和氨甲基膦酸残留

孙文闪,章虎,王川丕,刘强欣,余鹏飞,沈雄雅

摘 要:建立了分散固相萃取净化非衍生-超高液相色谱-串联质谱快速检测茶叶中的草铵膦、草甘膦及其代谢物氨甲基膦酸残留的方法。样品用乙腈-水溶液提取后采用多壁碳纳米管净化,多反应监测(MRM)模式测定,基质外标法定量。结果表明:草铵膦、草甘膦、氨甲基膦酸的线性范围为分别为2. 5~100,5. 0~200,5. 0~200μg/L,相关系数(R2)均大于0. 995,方法的检出限分别为10,20,20μg/kg,定量限为25,50,50μg/kg,回收率在80. 6%~98. 1%之间,相对标准偏差(RSDs)在4. 4%~9. 4%之间。该方法可用于茶叶中草铵膦、草甘膦和氨甲基膦酸的快速检测。

关键词:液相色谱串联质谱;草铵膦;草甘膦;氨甲基膦酸;多壁碳纳米管;茶叶;

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