咪唑啉衍生物与Fe₄簇模型相互作用的密度泛函理论研究

来源期刊：腐蚀与防护2015年第2期

论文作者：陈润荃 莫桂娣 曾兴业 周如金 梁朝林

文章页码：132 - 279

关键词：咪唑啉衍生物;Fe4簇模型;吸附位点;密度泛函理论;

摘    要：采用量子化学计算方法的密度泛函理论（DFT）,在BPW91/6-311G（d,p）基组水平上优化了四个咪唑啉类衍生物和Fe4簇模型的基态结构。在此基础上,用相同的基组水平和极化连续介质模型（PCM）分别计算了四个分子在气相,水相和双电层中的前线轨道能量,以及与Fe4簇模型的结合位点和结合能。结果表明,咪唑啉类衍生物的负电荷主要分布在咪唑啉环的氮原子和侧链的氧（或硫）原子上;在溶剂中,其缓蚀率与HOMO轨道能量呈正相关,四个化合物均可向Fe4簇原子转移电荷。吸附位点和结合能分析表明咪唑啉环上的氮原子和侧链的氧（或硫）原子可与铁原子以化学吸附的方式结合,形成稳定的吸附络合物,在侧链上的结合能比与环上结合能相对更高。