咪唑封端扩链脲改性环氧树脂E-51/酸酐MTHPA体系性能研究
来源期刊：高分子材料科学与工程2003年第1期
论文作者：石可瑜 张保龙 何尚锦 梁晓勇 杜宗杰 沃华
关键词：环氧树脂; 扩链脲; 反应活性; 冲击性能; 形态结构;
摘 要：以端羟基聚环氧丙烷1000、甲苯二异氰酸酯(TDI)、2-甲基咪唑为原料,合成了扩链脲TI.利用DSC、动态热机械分析仪DMA、冲击试验机及扫描电镜(SEM)等手段对TI改性的环氧树脂E-51/甲基四氢化邻苯二甲酸酐(MTHPA)固化体系的反应活性、动态力学行为、冲击性能、断裂面形态结构进行了系统研究.结果表明,改性后的E-51/MTHPA体系反应活性明显提高,固化反应峰顶温度较未改性体系降低160 ℃～200 ℃,固化反应的表观活化能由未改性体系的160.3 kJ/mol降至63 kJ/mol～87 kJ/mol.同时与未改性体系相比,经过改性的环氧树脂固化体系冲击强度有较大的提高,在TI含量为5%时体系的玻璃化转变温度Tg达到最高,各改性体系冲击断面呈韧性断裂.
石可瑜1，张保龙1，何尚锦1，梁晓勇1，杜宗杰1，沃华1
(1.南开大学化学系,吸附分离功能高分子材料国家重点实验室,天津,300071)
摘要:以端羟基聚环氧丙烷1000、甲苯二异氰酸酯(TDI)、2-甲基咪唑为原料,合成了扩链脲TI.利用DSC、动态热机械分析仪DMA、冲击试验机及扫描电镜(SEM)等手段对TI改性的环氧树脂E-51/甲基四氢化邻苯二甲酸酐(MTHPA)固化体系的反应活性、动态力学行为、冲击性能、断裂面形态结构进行了系统研究.结果表明,改性后的E-51/MTHPA体系反应活性明显提高,固化反应峰顶温度较未改性体系降低160 ℃～200 ℃,固化反应的表观活化能由未改性体系的160.3 kJ/mol降至63 kJ/mol～87 kJ/mol.同时与未改性体系相比,经过改性的环氧树脂固化体系冲击强度有较大的提高,在TI含量为5%时体系的玻璃化转变温度Tg达到最高,各改性体系冲击断面呈韧性断裂.
关键词:环氧树脂; 扩链脲; 反应活性; 冲击性能; 形态结构;
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