厚朴酚键合相HPLC测定纳尔平中的愈创木酚磺酸钾、对乙酰氨基苯酚及咖啡因

来源期刊：分析试验室2012年第11期

论文作者：陈红 李来生 张杨 聂桂珍

文章页码：67 - 71

关键词：反相高效液相色谱;厚朴酚键合硅胶固定相;复方氨酚甲麻口服液;愈创木酚磺酸钾;对乙酰氨基苯酚;咖啡因;

摘    要：采用厚朴酚键合硅胶固定相（MSP）,建立了一种同时测定复方氨酚甲麻口服液中愈创木酚磺酸钾、对乙酰氨基苯酚和咖啡因的反相高效液相色谱法。流动相为甲醇-水（40:60,V/V）,流速为0.8 mL/min,检测波长为270 nm。研究结果表明,在该色谱条件下,3种化合物能够实现基线分离,其峰面积与浓度呈良好线性关系,愈创木酚磺酸钾、对乙酰氨基苯酚和咖啡因的线性范围分别为5.50～27.50μg/mL、10.40～52.00μg/mL和1.14～22.80μg/mL,相关系数分别为0.9996、0.9999和0.9999。愈创木酚磺酸钾的平均回收率为92.4%～112.9%（RSD<4.6%）,对乙酰氨基苯酚的平均回收率为101.5%～104.9%（RSD<0.90%）,咖啡因的平均回收率为73.3%～87.8%（RSD<0.72%）。本方法能够满足实际样品的快速常规分析要求。