高效液相色谱法同时快速测定壮阳类保健品中的18种非法添加物
来源期刊：理化检验-化学分册2016年第3期
论文作者：雷毅 黄艳婷 陈林 张荣
文章页码：249 - 254
关键词：高效液相色谱法;非法添加物;壮阳类保健品;亚3微米填料;
摘 要：采用高效液相色谱法同时快速测定壮阳类保健品中的18种非法添加物。样品经乙腈（1+1）溶液超声提取后,提取液经以亚3微米填料的Agilent Poroshell 120 EC-C18色谱柱（50mm×4.6mm,2.7μm）分离,以（磷酸-三乙胺缓冲溶液）（pH 5.7）-甲醇-乙腈（70+15+15）混合液为流动相A、甲醇-乙腈（1+1）混合液为流动相B进行梯度洗脱,采用二极管阵列检测器,检测波长为230nm。18种添加物的检出限（3S/N）均为1.0 mg·kg-1,测定下限（10S/N）均为3.0mg·kg-1。8种代表性添加物的线性范围为5.0500 mg·L-1,加标回收率在88.2%103%之间,测定值的相对标准偏差（n=6）在0.4%1.6%之间。
雷毅1，黄艳婷1，陈林2，张荣2
1. 广东省食品药品检验所2. 广东药学院
摘 要：采用高效液相色谱法同时快速测定壮阳类保健品中的18种非法添加物。样品经乙腈（1+1）溶液超声提取后,提取液经以亚3微米填料的Agilent Poroshell 120 EC-C18色谱柱（50mm×4.6mm,2.7μm）分离,以（磷酸-三乙胺缓冲溶液）（pH 5.7）-甲醇-乙腈（70+15+15）混合液为流动相A、甲醇-乙腈（1+1）混合液为流动相B进行梯度洗脱,采用二极管阵列检测器,检测波长为230nm。18种添加物的检出限（3S/N）均为1.0 mg·kg-1,测定下限（10S/N）均为3.0mg·kg-1。8种代表性添加物的线性范围为5.0500 mg·L-1,加标回收率在88.2%103%之间,测定值的相对标准偏差（n=6）在0.4%1.6%之间。
关键词：高效液相色谱法;非法添加物;壮阳类保健品;亚3微米填料;
