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微波一步法制备氮掺杂碳量子点及用于Fe3+的检测

来源期刊:分析试验室2019年第7期

论文作者:孟铁宏 李春荣 赵鸿宾 姜艳萍 王恒 余跃生 钟婷 黄晓玲 胡先运

文章页码:777 - 781

关键词:微波法;氮掺杂碳量子点;铁离子;检测;

摘    要:以柠檬酸为碳源,尿素为氮源,采用微波一步法制备得到稳定性高、水溶性好的蓝色荧光的氮掺杂碳量子点。制备得到的氮掺杂碳量子点粒径在0. 5~5. 0 nm范围内,富含羟基、羧基和氨基等官能团,相比于Na+,K+,Ag+,Ca2+,Mg2+,Zn2+,Ba2+,Cu2+,Cd2+,Fe2+,Mn2+,Co2+,Pb2+,Ni2+,Al3+及Sn4+等16种常见金属离子,该氮掺杂碳量子点对Fe3+具有较高选择性识别能力,且Fe3+在1. 00~100μmol/L及100~600μmol/L区间内呈良好的线性关系,检出限为0. 3μmol/L。将该氮掺杂碳量子点应用于茶叶中铁含量的测定,其加标回收率在98. 6%~102. 5%之间,RSD在3. 1%~4. 2%之间。方法可以用于茶叶等食品中铁含量的检测。

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微波一步法制备氮掺杂碳量子点及用于Fe3+的检测

孟铁宏,李春荣,赵鸿宾,姜艳萍,王恒,余跃生,钟婷,黄晓玲,胡先运

黔南民族医学高等专科学校贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室

摘 要:以柠檬酸为碳源,尿素为氮源,采用微波一步法制备得到稳定性高、水溶性好的蓝色荧光的氮掺杂碳量子点。制备得到的氮掺杂碳量子点粒径在0. 5~5. 0 nm范围内,富含羟基、羧基和氨基等官能团,相比于Na+,K+,Ag+,Ca2+,Mg2+,Zn2+,Ba2+,Cu2+,Cd2+,Fe2+,Mn2+,Co2+,Pb2+,Ni2+,Al3+及Sn4+等16种常见金属离子,该氮掺杂碳量子点对Fe3+具有较高选择性识别能力,且Fe3+在1. 00~100μmol/L及100~600μmol/L区间内呈良好的线性关系,检出限为0. 3μmol/L。将该氮掺杂碳量子点应用于茶叶中铁含量的测定,其加标回收率在98. 6%~102. 5%之间,RSD在3. 1%~4. 2%之间。方法可以用于茶叶等食品中铁含量的检测。

关键词:微波法;氮掺杂碳量子点;铁离子;检测;

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