多嵌段共聚物PGMA-PBMA-PDMS-PBMA-PGMA的ATRP合成与表征
来源期刊：高分子材料科学与工程2012年第12期
论文作者：周元林 潘昱 李迎军 何方方 张严金 罗世凯 雷卫华
文章页码：32 - 36
关键词：多嵌段共聚物;原子转移自由基聚合;亲环氧基;
摘 要：采用聚二甲基硅氧烷大分子（Br-PDMS-Br）为引发剂,CuCl为催化剂,2,2’-联吡啶（bpy）为配体,甲基丙烯酸丁酯（BMA）和甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）为单体,通过原子转移自由基聚合（ATRP）法,合成含有反应性环氧基的多嵌段共聚物PGMA-PBMA-PDMS-PBMA-PGMA。利用凝胶渗透色谱（GPC）、红外光谱（IR）、核磁共振（1H-NMR）、原子力显微镜（AFM）和热重分析（TG）方法对其分子量、分子结构、相形态及热稳定性进行研究。研究表明,多嵌段共聚物分子量可控,多分散性低（PDI=1.14～1.40）;在微观相上形成有序纳米结构,粒径大小100 nm～2μm;多嵌段聚合物低分解温度为270℃,高分解温度为480℃,具有良好的热稳定性;由于引入反应性基团环氧基,大大扩大了其应用范围。
周元林1,2，潘昱1,2，李迎军1,2，何方方1,2，张严金1,2，罗世凯3，雷卫华3
1. 四川省非金属复合与功能材料重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地,西南科技大学2. 西南科技大学材料科学与工程学院3. 中国工程物理研究院化工材料研究所
摘 要：采用聚二甲基硅氧烷大分子（Br-PDMS-Br）为引发剂,CuCl为催化剂,2,2’-联吡啶（bpy）为配体,甲基丙烯酸丁酯（BMA）和甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）为单体,通过原子转移自由基聚合（ATRP）法,合成含有反应性环氧基的多嵌段共聚物PGMA-PBMA-PDMS-PBMA-PGMA。利用凝胶渗透色谱（GPC）、红外光谱（IR）、核磁共振（1H-NMR）、原子力显微镜（AFM）和热重分析（TG）方法对其分子量、分子结构、相形态及热稳定性进行研究。研究表明,多嵌段共聚物分子量可控,多分散性低（PDI=1.14～1.40）;在微观相上形成有序纳米结构,粒径大小100 nm～2μm;多嵌段聚合物低分解温度为270℃,高分解温度为480℃,具有良好的热稳定性;由于引入反应性基团环氧基,大大扩大了其应用范围。
关键词：多嵌段共聚物;原子转移自由基聚合;亲环氧基;
