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高效液相色谱-串联质谱法测定腐竹中乌洛托品残留量

来源期刊:理化检验-化学分册2014年第10期

论文作者:张厚森 李新丽 贾涛 高宏

文章页码:1245 - 1248

关键词:高效液相色谱-串联质谱法;乌洛托品;腐竹;

摘    要:采用高效液相色谱-串联质谱法测定腐竹中乌洛托品的残留量。样品经乙腈超声提取,正己烷去脂。以Kinetex HILIC 100A色谱柱为分离柱,以不同体积比的10mmol·L-1甲酸铵氨水缓冲溶液和乙腈混合液为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾正离子多反应监测模式检测。乌洛托品的质量分数在5100μg·kg-1范围内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.3μg·kg-1。以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率在96.6%97.5%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在3.9%7.6%之间。

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高效液相色谱-串联质谱法测定腐竹中乌洛托品残留量

张厚森,李新丽,贾涛,高宏

江苏省理化测试中心江苏省营养成分与有毒有害物质检测中心

摘 要:采用高效液相色谱-串联质谱法测定腐竹中乌洛托品的残留量。样品经乙腈超声提取,正己烷去脂。以Kinetex HILIC 100A色谱柱为分离柱,以不同体积比的10mmol·L-1甲酸铵氨水缓冲溶液和乙腈混合液为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾正离子多反应监测模式检测。乌洛托品的质量分数在5100μg·kg-1范围内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.3μg·kg-1。以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率在96.6%97.5%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在3.9%7.6%之间。

关键词:高效液相色谱-串联质谱法;乌洛托品;腐竹;

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