水溶液直接进样-气相色谱法测定饮用水中的三卤甲烷和四氯化碳
来源期刊:理化检验-化学分册2016年第3期
论文作者:雷家珩 吴琼 杜小弟 周华
文章页码:255 - 258
关键词:气相色谱法;三卤甲烷;四氯化碳;饮用水;电子捕获检测器;
摘 要:采用苯乙烯-二乙烯苯多孔共聚物为填料的PLOT柱和电子捕获检测器(ECD),通过水溶液直接进样,用气相色谱法实现了对饮用水中三卤甲烷和四氯化碳的分离与测定。该方法分离效果较好,大量的水对测定无不良影响。三氯甲烷的线性范围为10500μg·L-1,检出限(3S/N)达2.1μg·L-1;四氯化碳和其他三卤甲烷的线性范围为150μg·L-1,检出限(3S/N)在0.20.7μg·L-1之间。加标回收率在90.0%106%之间,测定值的相对标准偏差(n=7)在2.9%12%之间。方法用于分析实际水样,测定结果与顶空-气相色谱法的结果一致,但测定时间缩短1h以上。
雷家珩,吴琼,杜小弟,周华
武汉理工大学化学化工与生命科学学院化学系
摘 要:采用苯乙烯-二乙烯苯多孔共聚物为填料的PLOT柱和电子捕获检测器(ECD),通过水溶液直接进样,用气相色谱法实现了对饮用水中三卤甲烷和四氯化碳的分离与测定。该方法分离效果较好,大量的水对测定无不良影响。三氯甲烷的线性范围为10500μg·L-1,检出限(3S/N)达2.1μg·L-1;四氯化碳和其他三卤甲烷的线性范围为150μg·L-1,检出限(3S/N)在0.20.7μg·L-1之间。加标回收率在90.0%106%之间,测定值的相对标准偏差(n=7)在2.9%12%之间。方法用于分析实际水样,测定结果与顶空-气相色谱法的结果一致,但测定时间缩短1h以上。
关键词:气相色谱法;三卤甲烷;四氯化碳;饮用水;电子捕获检测器;