两性聚苯硫醚的制备和性能
来源期刊：材料研究学报2012年第3期
论文作者：肖慧 陶蓉 李瑞海
文章页码：331 - 336
关键词：有机高分子材料;两性聚苯硫醚;比浓黏度;水溶性聚合物;流变性能;
摘 要：通过对磺化聚苯硫醚（P-SO3）的溴化、季铵基和叔铵基的取代反应,制备了两性聚苯硫醚（P-SO3-TMA和P-SO3-DMA）.测试了两性聚苯硫醚的溶解性、比浓黏度、特性粘数和热稳定性等性能,研究了几种关键因素对这些性能的影响。结果表明:通过溴化和取代反应,在磺化聚苯硫醚分子链上引入极性基团（季铵基和叔铵基）增强了分子链极性,使两性聚苯硫醚能溶解在极性较大的溶剂中,使P-SO3-TMA和P-SO3-DMA的比浓黏度随着水溶液pH值的增加大致呈上升趋势;水溶液的稀释使分子链上磺酸基与季铵基或叔铵基之间的相互吸引力减弱,构象变得疏松,从而使比浓黏度增大;受阳离子影响的大小排序为:NH<4+Li+<Na+<K+,Mg2+<Ca2+,受阴离子影响的大小排序为Br-<C1-<I-;在纯水中,两性聚苯硫醚表现出一种比磺化聚苯硫醚稳定的剪切速率.在饱和食盐水中,两性聚苯硫醚的黏度随着剪切速率的增大迅速降低。耐温性较磺化聚苯硫醚也得到提高。
肖慧，陶蓉，李瑞海
四川大学高分子科学与工程学院
摘 要：通过对磺化聚苯硫醚（P-SO3）的溴化、季铵基和叔铵基的取代反应,制备了两性聚苯硫醚（P-SO3-TMA和P-SO3-DMA）.测试了两性聚苯硫醚的溶解性、比浓黏度、特性粘数和热稳定性等性能,研究了几种关键因素对这些性能的影响。结果表明:通过溴化和取代反应,在磺化聚苯硫醚分子链上引入极性基团（季铵基和叔铵基）增强了分子链极性,使两性聚苯硫醚能溶解在极性较大的溶剂中,使P-SO3-TMA和P-SO3-DMA的比浓黏度随着水溶液pH值的增加大致呈上升趋势;水溶液的稀释使分子链上磺酸基与季铵基或叔铵基之间的相互吸引力减弱,构象变得疏松,从而使比浓黏度增大;受阳离子影响的大小排序为:NH<4+Li+<Na+<K+,Mg2+<Ca2+,受阴离子影响的大小排序为Br-<C1-<I-;在纯水中,两性聚苯硫醚表现出一种比磺化聚苯硫醚稳定的剪切速率.在饱和食盐水中,两性聚苯硫醚的黏度随着剪切速率的增大迅速降低。耐温性较磺化聚苯硫醚也得到提高。
关键词：有机高分子材料;两性聚苯硫醚;比浓黏度;水溶性聚合物;流变性能;
