高效液相色谱法测定人血清中格列吡嗪浓度
来源期刊:分析试验室2007年第2期
论文作者:汤建林 王璐 向荣凤 徐颖 黄永平 周世文
文章页码:84 - 88
关键词:格列吡嗪;高效液相色谱法;血清样品;药动学;
摘 要:建立了人血清中格列吡嗪浓度的HPLC测定方法,为研究格列吡嗪的代谢动力学及相对生物利用度提供了方法。采用Oasis HLB萃取小柱对血清样品进行处理,格列齐特为内标,C18为固定相。流动相为V(乙腈)∶V(0.08%三乙胺)=40∶60水溶液;H3PO4调节pH为3.5,流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长:225 nm。在12.5~1000μg/L的质量浓度范围内,格列吡嗪与内标峰的比值与质量浓度呈良好的线形关系(r=0.9959);格列吡嗪平均回收率为96.8%,批间、批内RSD均小于6%,检出限为12.5μg/L(S/N≥3)。方法可用于药物代谢动力学及生物等效性的研究。
汤建林,王璐,向荣凤,徐颖,黄永平,周世文
摘 要:建立了人血清中格列吡嗪浓度的HPLC测定方法,为研究格列吡嗪的代谢动力学及相对生物利用度提供了方法。采用Oasis HLB萃取小柱对血清样品进行处理,格列齐特为内标,C18为固定相。流动相为V(乙腈)∶V(0.08%三乙胺)=40∶60水溶液;H3PO4调节pH为3.5,流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长:225 nm。在12.5~1000μg/L的质量浓度范围内,格列吡嗪与内标峰的比值与质量浓度呈良好的线形关系(r=0.9959);格列吡嗪平均回收率为96.8%,批间、批内RSD均小于6%,检出限为12.5μg/L(S/N≥3)。方法可用于药物代谢动力学及生物等效性的研究。
关键词:格列吡嗪;高效液相色谱法;血清样品;药动学;